CAS 218780-53-1
:1-N-(Methylsulfonyl)-4-piperidinon
Beschreibung:
1-N-(Methylsulfonyl)-4-piperidinon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 218780-53-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinon-Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring mit einer Ketongruppe und einem Methansulfonylsubstituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Sulfonylgruppen assoziiert sind, was sie polar und potenziell löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen macht. Die Anwesenheit der Methansulfonylgruppe kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflusst. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr vollständiges biologisches Profil zu erhellen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C6H11NO3S
InChl:InChI=1/C6H11NO3S/c1-11(9,10)7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H2,1H3
SMILES:CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1
Synonyme:- 4-Piperidinone, 1-(Methylsulfonyl)-
- 1-(Methylsulfonyl)Piperidin-4-One
- 1-(Methylsulfonyl)-4-piperidinone
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1-N-(METHYLSULFONYL)-4-PIPERIDINONE
CAS:Formel:C6H11NO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:177.22141-(Methylsulphonyl)piperidin-4-one
CAS:1-(Methylsulphonyl)piperidin-4-oneFormel:C6H11NO3SReinheit:≥95%Farbe und Form: colourless crystalsMolekulargewicht:177.22g/mol1-(Methylsulfonyl)-4-piperidinone
CAS:<p>M04157 - 1-(Methylsulfonyl)-4-piperidinone</p>Formel:C6H11NO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:177.221-N-(methylsulfonyl)-4-piperidinone
CAS:<p>1-N-(methylsulfonyl)-4-piperidinone is a compound that belongs to the group of secondary organic amines. It can be used as an intermediate in the synthesis of p-hydroxybenzoic acid and hydroxyl group compounds. 1-N-(methylsulfonyl)-4-piperidinone has been shown to inhibit protein synthesis in cultured cells by blocking the formation of aminoacyl-tRNA and preventing translocation of peptide chain from ribosomes to the site of peptide bond formation. This process is essential for the production of proteins, which are necessary for normal cell function. The inhibitory effect on protein synthesis was also observed when 1-N-(methylsulfonyl)-4-piperidinone was incubated with human erythrocytes, an enzyme isolated from calf thymus, and a monoclonal antibody (mAb). This mechanism is believed to be due</p>Formel:C6H11NO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:177.22 g/mol



