CAS 2188-18-3
:N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[imino(nitroamino)methyl]-L-Ornithin
Beschreibung:
N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[imino(nitroamino)methyl]-L-Ornithin, mit der CAS-Nummer 2188-18-3, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und Derivate gehört. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die durch das Vorhandensein eines Ornithin-Rückgrats gekennzeichnet ist, welches eine wichtige Aminosäure im Harnstoffzyklus darstellt. Das Molekül ist mit einer Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe modifiziert, was seine Stabilität und Löslichkeit erhöht. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein einer Iminogruppe und nitroamino Funktionalität auf potenzielle Reaktivität und biologische Aktivität hin, die möglicherweise seinen Einfluss auf biochemische Wege beeinflusst. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, wie beispielsweise ein potenzielles Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien zu sein. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Detaillierte Studien zu ihrer biologischen Aktivität, Toxizität und Umweltwirkung wären jedoch notwendig, um ihre Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C11H21N5O6
InChl:InChI=1S/C11H21N5O6/c1-11(2,3)22-10(19)14-7(8(17)18)5-4-6-13-9(12)15-16(20)21/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,14,19)(H,17,18)(H3,12,13,15)/t7-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=OZSSOVRIEPAIMP-ZETCQYMHSA-N
SMILES:[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCCNC(NN(=O)=O)=N)C(O)=O
Synonyme:- (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-5-[(N-nitrocarbamimidoyl)amino]pentanoic acid
- (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-5-(N′-nitrocarbamimidamido)pentanoic acid
- (2S)-5-[Amino(nitramido)methylidene]azaniumyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Ornithine, N<sup>2</sup>-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N<sup>5</sup>-[imino(nitroamino)methyl]-
- Boc-Arg(NO2)-OH
- Boc-Arg(No2)
- Boc-L-nitroarginine
- N-Boc-N'-nitro-L-arginine
- N<sup>2</sup>-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N<sup>5</sup>-[imino(nitroamino)methyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-ornithine
- N<sup>2</sup>-tert-Butoxycarbonyl-N<sup>G</sup>-nitroarginine
- N<sup>2</sup>-tert-Butyloxycarbonyl-N<sup>ω</sup>-nitro-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginine
- N<sup>α</sup>-tert-Butoxycarbonyl-N<sup>G</sup>-nitro-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginine
- N<sup>α</sup>-tert-Butoxycarbonyl-N<sup>G</sup>-nitroarginine
- Ornithine, N<sup>2</sup>-carboxy-N<sup>5</sup>-(nitroamidino)-, N-tert-butyl ester
- Ornithine, N<sup>2</sup>-carboxy-N<sup>5</sup>-(nitroamidino)-, N<sup>2</sup>-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Nα-tert-Butoxycarbonyl-NG-nitro-L-arginine
- Ornithine, N2-carboxy-N5-(nitroamidino)-, N-tert-butyl ester
- N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[imino(nitroamino)methyl]-L-ornithine
- L-Ornithine, N2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[imino(nitroamino)methyl]-
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Nα-Boc-N^w-nitro-L-arginine, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C11H21N5O6Reinheit:98%Molekulargewicht:319.32Boc-Arg(NO₂)-OH
CAS:The nitro group of the guanidyl residue can be removed by treating the blocked peptide with HF at 0 °C for 40 min.Formel:C11H21N5O6Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:319.32N-Boc-N'-Nitro-L-arginine
CAS:Formel:C11H21N5O6Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:319.3143N-α-BOC-N-ω-Nitro-L-arginine
CAS:N-α-BOC-N-ω-Nitro-L-arginineFormel:C11H21N5O6Reinheit:98%Farbe und Form: off-white solidMolekulargewicht:319.31g/molBoc-Arg(NO2)-OH
CAS:Formel:C11H21N5O6Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:319.32Boc-L-Nitroarginine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Boc-L-Nitroarginine, can be used in peptide chemistry. It has been also shown to act as NO synthase inhibitor, and thus used in the study of The effects of methylene blue (MB) for treatment of sepsis induced by bowel perforation.<br>References Galili, Y. Euro. surg. Rese. vol. 29, P:390-395 (19997);<br></p>Formel:C11H21N5O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:319.31Boc-Arg(NO2)-OH
CAS:<p>Boc-Arg(NO2)-OH is an activated molecule that is used as an anticoagulant. It inhibits the serine protease, which has an inhibitory effect on heparin-induced thrombocytopenia, and also inhibits platelet aggregation. Boc-Arg(NO2)-OH has been shown to have a potent inhibition of the enzyme that converts prothrombin into thrombin. This effect can be reversed by adding protamine sulfate. The clinical data suggest that this drug may be beneficial for patients with severe or life-threatening conditions who are taking heparin therapy or undergoing surgery and need anticoagulation. The prognosis of this drug is unclear, but it appears to be safe when administered in conjunction with other medications such as aspirin and warfarin.</p>Formel:C10H19NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:319.32 g/molBOC-Nitro-L-Arginine extrapure, 99%
CAS:Formel:C11H21N5O6Reinheit:min. 99%Farbe und Form:White, PowderMolekulargewicht:319.31Boc-Arg(NO2)-OH
CAS:<p>M03259 - Boc-Arg(NO2)-OH</p>Formel:C11H21N5O6Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:319.318Boc-L-Nitroarginine
CAS:<p>Boc-L-Nitroarginine is a nitric oxide synthase inhibitor that belongs to the class of drugs called nitric oxide inhibitors. It is a potent inhibitor of nitric oxide synthase, preventing the production of nitric oxide from arginine. The drug has been shown to have therapeutic effects in the treatment of cancer, diabetes mellitus, and other diseases. Boc-L-Nitroarginine inhibits tumor angiogenesis by blocking endothelial cell proliferation and migration. It also inhibits insulin secretion, leading to an improved glycemic control in diabetic patients. Boc-L-Nitroarginine can be used as a hydrogenation reducing agent for the synthesis of imatinib and palladium catalysts for hydrogenation reactions.</p>Formel:C11H21N5O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:319.31 g/mol











