CAS 21886-12-4
:4-[(6-aminopyrimidin-4-yl)amino]benzolsulfonamid
Beschreibung:
4-[(6-aminopyrimidin-4-yl)amino]benzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 21886-12-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Sulfonamide gehört, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe (-SO2-) gekennzeichnet sind, die an eine Aminogruppe gebunden ist. Diese Verbindung weist einen pyrimidinring auf, der mit einer Aminogruppe substituiert ist, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre polare Natur widerspiegelt, die auf das Vorhandensein sowohl von Sulfonamid- als auch von Aminofunktionalgruppen zurückzuführen ist. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, da sie antibakterielle oder antitumorale Eigenschaften aufweisen kann. Ihre Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C10H11N5O2S
InChl:InChI=1/C10H11N5O2S/c11-9-5-10(14-6-13-9)15-7-1-3-8(4-2-7)18(12,16)17/h1-6H,(H2,12,16,17)(H3,11,13,14,15)
SMILES:c1cc(ccc1Nc1cc(N)ncn1)S(=O)(=O)N
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N4-(6-AMINOPYRIMIDIN-4-YL)-SULFANILAMIDE HCL
CAS:Formel:C10H12ClN5O2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:301.7526PNU112455A hydrochloride
CAS:PNU112455A hydrochloride is an ATP site competetive inhibitor of CDK2 and CDK5,binds to the ATP site of CDK2 and CDK5 with Kms of 3.6 and 3.2 μM, respectively.Formel:C10H12ClN5O2SReinheit:98.58% - 99.22%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:301.754-((6-AMINOPYRIMIDIN-4-YL)AMINO)BENZENESULFONAMIDE HYDROCHLORIDE
CAS:Reinheit:97%Molekulargewicht:301.75



