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CAS 21889-05-4

:

2-(4-Aminophenyl)indol

Beschreibung:
2-(4-Aminophenyl)indol, mit der CAS-Nummer 21889-05-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Phenylgruppe verbunden ist, die ein Aminosubstituent an der para-Position hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Indol- als auch mit Anilin-Derivaten verbunden sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Sie ist in der Regel bei Raumtemperatur fest und kann je nach spezifischen Bedingungen in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Das Vorhandensein der Aminogruppe kann basische Eigenschaften verleihen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann 2-(4-Aminophenyl)indol Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Materialwissenschaften und medizinischer Chemie, von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C14H12N2
InChl:InChI=1S/C14H12N2/c15-12-7-5-10(6-8-12)14-9-11-3-1-2-4-13(11)16-14/h1-9,16H,15H2
InChI Key:InChIKey=BBYJHUAEFSHMHU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=CC=C(C2=CC=3C(N2)=CC=CC3)C=C1
Synonyme:
  • 2-(4-Aminophenyl)indole
  • 2-(p-Aminophenyl)indole
  • 4-(1H-Indol-2-Yl)Phenylamine
  • 4-(1H-Indol-2-yl)anilin
  • 4-(1H-Indol-2-yl)benzenamine
  • Indole, 2-(p-aminophenyl)-
  • NSC 119095
  • benzenamine, 4-(1H-indol-2-yl)-
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