Fmoc-Deg-OH, or 9-fluorenylmethoxycarbonyl-2-(2-ethoxyethoxy)acetic acid, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and organic chemistry. It features a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group, which is widely utilized for the protection of amino groups during peptide synthesis due to its stability under basic conditions and ease of removal under mild acidic conditions. The presence of the Deg (diethylene glycol) moiety enhances its solubility in organic solvents, making it suitable for various synthetic applications. Fmoc-Deg-OH is characterized by its ability to facilitate the formation of peptide bonds while providing a stable and easily removable protecting group. Its structure includes both hydrophobic and hydrophilic components, contributing to its utility in diverse chemical environments. The compound is typically handled with standard laboratory safety precautions, as it may pose risks if ingested or inhaled. Overall, Fmoc-Deg-OH is a valuable reagent in the field of peptide chemistry, aiding in the synthesis of complex biomolecules.

Fmoc-Deg-OH

Fmoc-Deg-OH, oder 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-2-(2-Ethoxyethoxy)essigsäure, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und der organischen Chemie verwendet wird. Es verfügt über eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die aufgrund ihrer Stabilität unter basischen Bedingungen und der einfachen Entfernung unter milden sauren Bedingungen weit verbreitet zum Schutz von Aminogruppen während der Peptidsynthese eingesetzt wird. Die Anwesenheit der Deg (Diethylenglykol) Gruppe verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was es für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Fmoc-Deg-OH zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Bildung von Peptidbindungen zu erleichtern und gleichzeitig eine stabile und leicht abtrennbare Schutzgruppe bereitzustellen. Seine Struktur umfasst sowohl hydrophobe als auch hydrophile Komponenten, die zu seiner Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Umgebungen beitragen. Die Verbindung wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt, da sie Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist Fmoc-Deg-OH ein wertvolles Reagenz im Bereich der Peptidchemie, das bei der Synthese komplexer Biomoleküle hilft.

218926-46-6: Fmoc-Deg-OH, oder 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-2-(2-Ethoxyethoxy)essigsäure, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und der organischen Chemie verwendet wird. Es verfügt über eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die aufgrund ihrer Stabilität unter basischen Bedingungen und der einfachen Entfernung unter milden sauren Bedingungen weit verbreitet zum Schutz von Aminogruppen während der Peptidsynthese eingesetzt wird. Die Anwesenheit der Deg (Diethylenglykol) Gruppe verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was es für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Fmoc-Deg-OH zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Bildung von Peptidbindungen zu erleichtern und gleichzeitig eine stabile und leicht abtrennbare Schutzgruppe bereitzustellen. Seine Struktur umfasst sowohl hydrophobe als auch hydrophile Komponenten, die zu seiner Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Umgebungen beitragen. Die Verbindung wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt, da sie Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist Fmoc-Deg-OH ein wertvolles Reagenz im Bereich der Peptidchemie, das bei der Synthese komplexer Biomoleküle hilft.

2-(((9H-fluoren-9-yl)Methoxy)carbonylaMino)-2-ethylbutanoic acid

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-ethylbutanoic acid

CAS 218926-46-6

Fmoc-Deg-OH

2-(((9H-fluoren-9-yl)Methoxy)carbonylaMino)-2-ethylbutanoic acid

Ref: IN-DA00CG8P

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-ethylbutanoic acid

Ref: 54-OR1060184