CAS 218926-48-8

2-Butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]norleucin

Beschreibung:

2-Butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]norleucin ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und Derivate gehört. Sie weist ein Norleucin-Rückgrat auf, das eine Aminosäure mit einer längeren Kohlenstoffkette als Leucin ist und einzigartige Eigenschaften in der Peptidsynthese und biologischen Aktivität bietet. Das Vorhandensein der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung wahrscheinlich in der Festphasen-Peptidsynthese als schützende Gruppe für die Aminofunktionalität verwendet wird, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne mit der Amin zu interferieren. Die Butyl-Seitenkette trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei, was seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und des Peptiddesigns, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Biochemie. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₂₅H₃₁NO₄

InChl: InChI=1S/C25H31NO4/c1-3-5-15-25(23(27)28,16-6-4-2)26-24(29)30-17-22-20-13-9-7-11-18(20)19-12-8-10-14-21(19)22/h7-14,22H,3-6,15-17H2,1-2H3,(H,26,29)(H,27,28)

InChI Key: InChIKey=LFQORNJHCFWMHO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(NC(CCCC)(CCCC)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonyme:

• Norleucine, 2-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• 2-Butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]norleucine

Fmoc-di-n-butylglycine

CAS: 218926-48-8

Fmoc-di-n-butylglycine is a c1-8 alkyl that has been shown to have an antiinflammatory effect. It inhibits the phosphodiesterase enzyme, which is responsible for the degradation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP), which increases levels of this molecule. This leads to increased activation of protein kinase A and protein kinase C, which are important in inflammatory pathways. Fmoc-di-n-butylglycine binds to the sodium channel, preventing it from opening and closing, thus inhibiting transmission of electrical signals. This drug has also been shown to inhibit potassium channels and hydrogen sulfate production by bacteria. Fmoc-di-n-butylglycine can be used as a model for the study of other drugs that act on sodium channels.

Formel: C₂₅H₃₁NO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 409.52 g/mol

Ref: 3D-FF49079