CAS 218929-90-9
:N-(4-amino-2-chlor-6-fluorphenyl)acetamid
Beschreibung:
N-(4-amino-2-chlor-6-fluorphenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 218929-90-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine substituierte Phenylgruppe auf, wobei das Vorhandensein von Amino-, Chloro- und Fluorosubstituenten zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Aminogruppe (-NH2) verbessert typischerweise die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, während die Chloro- und Fluorosubstituenten ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Das Vorhandensein dieser Halogenatome beeinflusst oft die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was sie potenziell zu einem Kandidaten für verschiedene biologische Aktivitäten macht. Darüber hinaus deutet die Acetamidgruppe auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, da Amide im Arzneimitteldesign häufig vorkommen. Insgesamt können die strukturellen Eigenschaften dieser Verbindung zu interessanten Wechselwirkungen in biologischen Systemen führen, was eine weitere Untersuchung potenzieller therapeutischer Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C8H8ClFN2O
InChl:InChI=1/C8H8ClFN2O/c1-4(13)12-8-6(9)2-5(11)3-7(8)10/h2-3H,11H2,1H3,(H,12,13)
SMILES:CC(=Nc1c(cc(cc1F)N)Cl)O
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N1-(4-Amino-2-chloro-6-fluorophenyl)acetamide
CAS:<p>N1-(4-Amino-2-chloro-6-fluorophenyl)acetamide</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:202.61g/mol
