CAS 218934-74-8
:Spirostan-2-on, 3-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranosyl)oxy]-6-hydroxy-, (3β,5α,6β,25R)-
Beschreibung:
Spirostan-2-on, 3-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranosyl)oxy]-6-hydroxy-, (3β,5α,6β,25R)- ist eine komplexe glykosylierte Steroidverbindung, die durch ihre Spirostanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Steroidgerüst mit einer einzigartigen Anordnung von Zuckermolekülen aufweist. Diese Verbindung enthält mehrere glykosidische Bindungen, was auf ihre potenzielle Rolle in biologischen Systemen hinweist, insbesondere bei Wechselwirkungen mit Zellmembranen oder als Vorläufer in biosynthetischen Wegen. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei, während die spezifische Stereochemie (3β,5α,6β,25R) auf bestimmte räumliche Anordnungen hinweist, die ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Wirkungen, und können als Ausgangspunkte für die Arzneimittelentwicklung dienen. Die komplexe Struktur hebt auch die Bedeutung von Kohlenhydrat-Moieties bei der Modulation der Eigenschaften und Funktionen von steroidalen Verbindungen hervor.
Formel:C56H90O29
InChl:InChI=1S/C56H90O29/c1-19-5-8-56(75-17-19)20(2)34-29(85-56)10-23-21-9-25(61)24-11-28(26(62)12-55(24,4)22(21)6-7-54(23,34)3)76-50-43(72)40(69)45(33(16-60)80-50)81-53-48(47(38(67)32(15-59)79-53)83-49-41(70)35(64)27(63)18-74-49)84-52-44(73)46(37(66)31(14-58)78-52)82-51-42(71)39(68)36(65)30(13-57)77-51/h19-25,27-53,57-61,63-73H,5-18H2,1-4H3/t19-,20+,21-,22+,23+,24-,25-,27-,28-,29+,30-,31-,32-,33-,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40-,41-,42-,43-,44-,45+,46+,47+,48-,49+,50-,51+,52+,53+,54+,55-,56-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=JPQIKXKRKWQQOU-YNXBLNQZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)[C@@]([C@H](O)C3)(C[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@H](O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO9)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@H]5O)C(=O)C4)[H])[H])[H])(C[C@]%10([C@@]2([C@H](C)[C@]%11(O%10)CC[C@@H](C)CO%11)[H])[H])[H]
Synonyme:- Spirostan-2-one, 3-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranosyl)oxy]-6-hydroxy-, (3β,5α,6β,25R)-
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Yayoisaponin B
CAS:<p>Yayoisaponin B is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T125328 and the CAS number is 218934-74-8.</p>Formel:C50H80O24Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1065.17
