CAS 21898-84-0

4-Oxatricyclo[4.3.1.13,8]undecan-5-on

Beschreibung:

4-Oxatricyclo[4.3.1.13,8]undecan-5-on, mit der CAS-Nummer 21898-84-0, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige tricyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit eines Sauerstoffatoms im Ringsystem deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für sauerstoffhaltige Heterocyclen sind, wie erhöhte Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante stereochemische Eigenschaften haben könnte, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder der Materialwissenschaft beeinflussen könnten. Darüber hinaus werden Verbindungen mit ähnlichen Strukturen häufig auf ihr potenzielles Verwendung in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die spezifischen physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt, Löslichkeit und Reaktivität, müssten experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen chemischen Datenbanken für praktische Anwendungen bezogen werden.

Formel: C₁₀H₁₄O₂

InChl: InChI=1/C10H14O2/c11-10-8-2-6-1-7(3-8)5-9(4-6)12-10/h6-9H,1-5H2

InChI Key: InChIKey=ZSCDRSWJZRRPGN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C2CC3CC(C2)CC(O1)C3

Synonyme:

• 4-Oxatricyclo[4.3.1.13,8]undecan-5-one
• 4-Oxahomoadamantan-5-one
• 4-oxatricyclo[4.3.1.1~3,8~]undecan-5-one(SALTDATA: FREE)
• (1R,3r,6s,8S)-4-Oxatricyclo[4.3.1.13,8]undecan-5-one
• 4-oxohomoadamantan-5-one
• (1R,3r,8S)-4-Oxatricyclo[4.3.1.13,8]undecan-5-one
• 4-Oxatricyclo[4.3.1.13,8]undecan-2-one

(1R,3r,6s,8S)-4-Oxatricyclo[4.3.1.13,8]undecan-5-one

CAS: 21898-84-0

Formel: C₁₀H₁₄O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.2170

Ref: IN-DA00C20A

4-Oxahomoadamantan-5-one

CAS: 21898-84-0

4-Oxahomoadamantan-5-one is a synthetic molecule with a labile peroxide group. It has biological functions, including the ability to bind to and activate the benzodiazepine receptor. The molecule forms an ethyl ester and an acid solution. The compound's nmr spectra have been obtained in both acetonitrile and formamide solutions, in which the stereoisomers are visible. It reacts with oxygen to form a peroxide group, which is easily oxidized to create a reactive intermediate that can be used for chemical reactions such as oxidation of alcohols or alkyl halides. 4-Oxahomoadamantan-5-one can be synthesized from benzonitrile and acetone using two different methods: by reacting with sodium methoxide in methanol or by reacting with potassium formate in methanol.

Formel: C₁₀H₁₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 166.22 g/mol

Ref: 3D-FO67037

4-oxatricyclo[4.3.1.1~3,8~]undecan-5-one

CAS: 21898-84-0

Formel: C₁₀H₁₄O₂

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 166.22

Ref: 10-F312358