CAS 21906-39-8

1-[3-(Trifluormethyl)phenyl]-2-propanon

Beschreibung:

1-[3-(Trifluormethyl)phenyl]-2-propanon, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 21906-39-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, sowie einer Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren charakteristischen aromatischen Geruch. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen. Sie wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Das Vorhandensein der Ketongruppe zeigt an, dass sie an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronegativen Fluoratome eine verbesserte Stabilität und veränderte Reaktivität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₁₀H₉F₃O

InChl: InChI=1S/C10H9F3O/c1-7(14)5-8-3-2-4-9(6-8)10(11,12)13/h2-4,6H,5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=JPHQCDCEBDRIOL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C)=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1

Synonyme:

• 1-(3-Trifluoromethylphenyl)-2-propanone
• 1-(3-Trifluoromethylphenyl)acetone
• 1-(3-Trifluoromethylphenyl)propane-2-one
• 1-(Alpha,Alpha,Alpha-Trifluoro-M-Tolyl)Acetone
• 1-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-m-tolyl)-2-propanone
• 1-(α,α,α-Trifluoro-m-tolyl)-2-propanone
• 1-[3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Propan-2-One
• 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-2-propanone
• 2-Propanone, 1-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-
• 2-Propanone, 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
• 3-Trifluormethylphenyl Aceton
• [3-(Trifluoromethyl)phenyl]acetone
• m-(Trifluoromethyl)benzyl methyl ketone

3-(Trifluoromethyl)phenylacetone

CAS: 21906-39-8

Formel: C₁₀H₉F₃O

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Light yellow to Amber to Dark green clear liquid

Molekulargewicht: 202.18

Ref: 3B-T1693

3-(Trifluoromethyl)phenylacetone

CAS: 21906-39-8

3-(Trifluoromethyl)phenylacetone is a chiral iminium-type organocatalyst that is used in asymmetric organic reactions. This compound has been shown to be effective for the synthesis of chiral amines and hydroxyl groups, as well as biotransformations. 3-(Trifluoromethyl)phenylacetone binds to substrates through hydrogen bonding, steric interactions, and electrostatic interactions. It also has a high affinity for hydroxides and isosteres. 3-(Trifluoromethyl)phenylacetone can be used as an alternative to L-proline in certain biotransformations because it binds more tightly to the enzyme than L-proline does.

Formel: C₁₀H₉F₃O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 202.17 g/mol

Ref: 3D-FT05741

3-(Trifluoromethyl)phenylacetone

CAS: 21906-39-8

Formel: C₁₀H₉F₃O

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 202.176

Ref: 10-F009454

Fenfluramine Impurity 4

CAS: 21906-39-8

Formel: C₁₀H₉F₃O

Molekulargewicht: 202.18

Ref: ST-EA-CP-F49005