2-Propen-1-one, 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-chloro-3-methylphenyl)-, also known by its CAS number 219140-57-5, is an organic compound characterized by its structure as a substituted α,β-unsaturated carbonyl compound. This substance features a propenone backbone with two distinct aromatic substituents: a 2-chloro-6-fluorophenyl group and a 4-chloro-3-methylphenyl group. The presence of halogen atoms (chlorine and fluorine) in its structure can influence its reactivity and physical properties, such as solubility and boiling point. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and material science. The unsaturation in the propenone moiety allows for potential reactions such as Michael additions or Diels-Alder reactions, which can be exploited in synthetic applications. Overall, the unique combination of functional groups and structural features contributes to its potential utility in various chemical contexts.

2-Propen-1-one,3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-chloro-3-methylphenyl)-

2-Propen-1-on, 3-(2-Chloro-6-fluorphenyl)-1-(4-chloro-3-methylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 219140-57-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als substituiertes α,β-ungesättigtes Carbonylverbindung charakterisiert ist. Diese Substanz weist ein Propenon-Rückgrat mit zwei unterschiedlichen aromatischen Substituenten auf: einer 2-Chloro-6-fluorphenyl-Gruppe und einer 4-Chloro-3-methylphenyl-Gruppe. Die Anwesenheit von Halogenatomen (Chlor und Fluor) in ihrer Struktur kann ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die Ungesättigtheit in der Propenon-Einheit ermöglicht potenzielle Reaktionen wie Michael-Zusätze oder Diels-Alder-Reaktionen, die in synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Kontexten bei.

219140-57-5: 2-Propen-1-on, 3-(2-Chloro-6-fluorphenyl)-1-(4-chloro-3-methylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 219140-57-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als substituiertes α,β-ungesättigtes Carbonylverbindung charakterisiert ist. Diese Substanz weist ein Propenon-Rückgrat mit zwei unterschiedlichen aromatischen Substituenten auf: einer 2-Chloro-6-fluorphenyl-Gruppe und einer 4-Chloro-3-methylphenyl-Gruppe. Die Anwesenheit von Halogenatomen (Chlor und Fluor) in ihrer Struktur kann ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die Ungesättigtheit in der Propenon-Einheit ermöglicht potenzielle Reaktionen wie Michael-Zusätze oder Diels-Alder-Reaktionen, die in synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Kontexten bei.

3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-chloro-3-methylphenyl)prop-2-en-1-one

CAS 219140-57-5

2-Propen-1-on,3-(2-chlor-6-fluorphenyl)-1-(4-chlor-3-methylphenyl)-

3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-chloro-3-methylphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 54-PC31212