CAS 21931-53-3
:Uridin-5'-diphosphat Dinatriumsalz
Beschreibung:
Uridin-5'-diphosphat Dinatriumsalz (Natriumdisalz von UDP) ist ein Nukleotid, das eine entscheidende Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen spielt, insbesondere im Kohlenhydratstoffwechsel und in der zellulären Signalübertragung. Es besteht aus einer Uridinbasis, einem Ribosezucker und zwei Phosphatgruppen, die durch energiereiche Bindungen verbunden sind. Die Form des Natriumdisalzes verbessert seine Löslichkeit in wässrigen Lösungen, was es für Labor- und biologische Anwendungen geeignet macht. UDP dient als Substrat für Glykosyltransferasen, Enzyme, die den Transfer von Zuckermolekülen auf andere Moleküle erleichtern und somit an der Synthese von Glykogen und Glykoproteinen beteiligt sind. Darüber hinaus ist UDP an der Synthese von RNA beteiligt und wirkt als Signalmolekül in verschiedenen zellulären Signalwegen. Die Verbindung ist typischerweise unter physiologischen Bedingungen stabil, kann jedoch empfindlich auf extreme pH-Werte und hohe Temperaturen reagieren. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Interaktionen mit spezifischen Enzymen und Rezeptoren, was sie zu einem wichtigen Akteur in der metabolischen Regulation und der zellulären Kommunikation macht.
Formel:C9H12N2Na2O12P2
InChl:InChI=1/C9H14N2O12P2.Na/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(22-8)3-21-25(19,20)23-24(16,17)18;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,10,12,15)(H2,16,17,18);
SMILES:c1cn(C2C(C(C(COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O2)O)O)c(=O)nc1O.[Na]
Synonyme:- 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 1-[5-O-[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]pentofuranosyl]-, monosodium salt
- URIDINE 5'-DIPHOSPHORIC ACID SODIUM SALT
- Uridine 5'-(Trihydrogen Diphosphate) SodiuM Salt
- Uridine 5′-diphosphate sodium salt from
- Uridine 5′-(trihydrogen diphosphate) sodium salt from Saccharomyces cerevisiae,UDP sodium salt, Uridine 5′-(trihydrogen pyrophosphate) sodium salt
- uridine 5'-diphosphate sodium from*yeast
- Uridine 5'-(Trihydrogen Pyrophosphate) SodiuM Salt
- Uridine 5'-Diphosphate SodiuM Salt
- Uridine 5'-Diphosphate2
- Uridine 5
- Uridine5,-DiphosphateSodiumSal
- URIDINE 5'-DIPHOSPHORIC ACID DISODIUM SALT
- URIDINE 5'-DIPHOSPHATE DISODIUM SALT
- Uridine-5' diphosphate(UDP)disodium salt
- 21931-53-3
- URIDINE 5'-DIPHOSPHORIC ACID DISODIUM SALT USP/EP/BP
- 5′-UDP,Na
- ((2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate, sodium salt(1:x)
- URIDINE-5'-DIPHOSPHATE, SODIUM SALT 98+%
- Uridine 5′-(trihydrogen diphosphate) sodium salt from Saccharomyces cerevisiae
- UDP 2NA
- uridine 5'-diphosphate sodium salt from saccharomyces cerevisiae
- 5′-UDP sodium salt
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Uridine-5'-diphosphate trisodium salt, 98+%
CAS:<p>It has been used as a purinergic agonist to study its effects on absorptive cationic flux in cochlear outer sulcus cells (OSC) and vestibular transitional cells (VTC). Also been used for nucleoside diphosphatase (NDPase) activity assays in rabbit retinae. This Thermo Scientific Chemicals brand produ</p>Formel:C9H11N2Na3O12P2Reinheit:98+%Farbe und Form:White to off-white, Powder or crystals or crystalline powderMolekulargewicht:470.11Uridine 5'-(trihydrogen diphosphate), sodium salt
CAS:Formel:C9H14N2NaO12P2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:427.1510((2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate xsodium salt
CAS:((2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate xsodium saltReinheit:98%Molekulargewicht:427.15g/molUridine 5'-diphosphate sodium salt
CAS:Uridine 5'-diphosphate sodium, P2Y6 agonist (EC50: 300 nM), P2Y14 antagonist (pEC50: 7.28).Formel:C9H11N2Na3O12P2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:470.106Uridine 5''-diphosphate disodium salt
CAS:Formel:C9H12N2Na2O12P2Reinheit:(HPLC) ≥ 97.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:448.12Uridine 5’-Diphosphate Sodium Salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A phosphorylated derivative of the nucleoside Uridine. It is further phosphorylated by nucleoside diphosphokinase to form the triphosphate analogue.<br>References Simuth, J. et al.: Biologia, 31, 683 (1976);<br></p>Formel:C9H12N2O12P2·2NaFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:448.12








