Acetonitrile, 2-(3-aminophenoxy)-, also known by its CAS number 219312-01-3, is an organic compound characterized by the presence of both acetonitrile and an aminophenoxy group. This compound features a nitrile functional group (-C≡N) attached to a phenoxy group, which is further substituted with an amino group (-NH2) at the meta position. The presence of these functional groups imparts specific chemical properties, such as polarity and the ability to participate in hydrogen bonding, making it soluble in polar solvents. Acetonitrile derivatives are often utilized in various applications, including as solvents in organic synthesis, in pharmaceuticals, and in the production of agrochemicals. The compound may exhibit biological activity due to the amino group, which can interact with biological targets. Safety considerations should be taken into account, as acetonitrile and its derivatives can be toxic and require proper handling and disposal methods. Overall, this compound represents a versatile structure in organic chemistry with potential applications in multiple fields.

Acetonitrile,2-(3-aminophenoxy)-

Acetonitril, 2-(3-Aminophenoxy)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 219312-01-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Acetonitril als auch einer Aminophenoxy-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Nitrilfunktion (-C≡N) auf, die an eine Phenoxy-Gruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer Aminogruppe (-NH2) an der Meta-Position substituiert ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht spezifische chemische Eigenschaften, wie Polarität und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Acetonitril-Derivate werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Lösungsmittel in der organischen Synthese, in der Pharmazie und in der Produktion von Agrochemikalien. Die Verbindung kann aufgrund der Aminogruppe biologische Aktivität zeigen, die mit biologischen Zielen interagieren kann. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Acetonitril und seine Derivate toxisch sein können und eine ordnungsgemäße Handhabung und Entsorgung erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in mehreren Bereichen dar.

219312-01-3: Acetonitril, 2-(3-Aminophenoxy)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 219312-01-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Acetonitril als auch einer Aminophenoxy-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Nitrilfunktion (-C≡N) auf, die an eine Phenoxy-Gruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer Aminogruppe (-NH2) an der Meta-Position substituiert ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht spezifische chemische Eigenschaften, wie Polarität und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Acetonitril-Derivate werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Lösungsmittel in der organischen Synthese, in der Pharmazie und in der Produktion von Agrochemikalien. Die Verbindung kann aufgrund der Aminogruppe biologische Aktivität zeigen, die mit biologischen Zielen interagieren kann. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Acetonitril und seine Derivate toxisch sein können und eine ordnungsgemäße Handhabung und Entsorgung erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine vielseitige Struktur in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in mehreren Bereichen dar.

CAS 219312-01-3

Acetonitril, 2-(3-aminophenoxy)-

(3-aminophenoxy)acetonitrile

Ref: 10-F512024