CAS 21943-50-0
:2-Bromcyclopentanon
Beschreibung:
2-Bromcyclopentanon ist eine zyklische Keton, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms gekennzeichnet ist, das am zweiten Kohlenstoffatom des Cyclopentanonrings angebracht ist. Seine chemische Formel ist C5H7BrO, was darauf hinweist, dass es fünf Kohlenstoffatome, sieben Wasserstoffatome, ein Bromatom und ein Sauerstoffatom enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Cyclopentanstruktur. Das Vorhandensein des Bromatoms führt zu Reaktivität, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung verschiedener Derivate durch nucleophile Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann 2-Bromcyclopentanon verschiedenen chemischen Umwandlungen unterzogen werden, einschließlich Reduktion und Oxidation, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Lagerbedingungen sollten aufrechterhalten werden, um die Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C5H7BrO
InChl:InChI=1/C5H7BrO/c6-4-2-1-3-5(4)7/h4H,1-3H2
SMILES:C1CC(C(=O)C1)Br
Synonyme:- Cyclopentanone, 2-Bromo-
- 2-BROMOCYCLOPENTANONE
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2 Produkte.
2-Bromocyclopentanone
CAS:2-BromocyclopentanoneReinheit:95% (stabilized with HQ+CaCO3)Molekulargewicht:163.01g/mol2-Bromocyclopentanone
CAS:<p>2-Bromocyclopentanone is an organic molecule that is used in the synthesis of epoxides. It is also a potential precursor for the synthesis of polymers, dyes, and pharmaceuticals. 2-Bromocyclopentanone has been shown to undergo photolysis when irradiated with ultraviolet light or through chemical reaction with acetonitrile. This product has two conformers with different rotational barriers and corresponding spectral properties. The two conformers can be distinguished by their ultraviolet spectra. The synthetic methods for 2-bromocyclopentanone involve halogenation followed by hydrolysis to yield bromoacetic acid, which is then converted to the desired product by acylation or alkylation.</p>Formel:C5H7BrOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:163.01 g/mol

