CAS 219508-19-7

3-Brom-1H-indol-6-carbonsäure

Beschreibung:

3-Brom-1H-indol-6-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was den Einfluss der Carbonsäuregruppe widerspiegelt. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Der Bromsubstituent kann weitere chemische Modifikationen erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, die in der Arzneimittelforschung untersucht werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.

Formel: C₉H₆BrNO₂

InChl: InChI=1/C9H6BrNO2/c10-7-4-11-8-3-5(9(12)13)1-2-6(7)8/h1-4,11H,(H,12,13)

SMILES: c1cc2c(c[nH]c2cc1C(=O)O)Br

Synonyme:

• 1H-Indole-6-carboxylic acid, 3-bromo-
• 3-Bromo-1H-indole-6-carboxylicacid

3-bromo-1H-indole-6-carboxylic acid

CAS: 219508-19-7

Formel: C₉H₆BrNO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.0534

Ref: IN-DA003J4J

3-Bromo-1H-indole-6-carboxylic acid

CAS: 219508-19-7

3-Bromo-1H-indole-6-carboxylic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 240.05g/mol

Ref: 54-OR91236

3-Bromo-1H-indole-6-carboxylic acid

CAS: 219508-19-7

Formel: C₉H₆BrNO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.056

Ref: 10-F235037