CAS 219508-62-0
:1-Boc-6-aminoindol
Beschreibung:
1-Boc-6-aminoindol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Bezeichnung "1-Boc" weist auf das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) am Stickstoffatom des Indols hin, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Der Teil "6-amino" bedeutet, dass eine Aminogruppe (-NH2) an der sechsten Position des Indolrings angebracht ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Zu ihren Eigenschaften gehören eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen, obwohl sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sein kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung entscheidend, um ihre Integrität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C13H16N2O2
InChl:InChI=1/C13H16N2O2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-4-5-10(14)8-11(9)15/h4-8H,14H2,1-3H3
Synonyme:- tert-Butyl 6-amino-1-indolecarboxylate
- tert-butyl 6-amino-1H-indole-1-carboxylate
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tert-Butyl 6-amino-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C13H16N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:232.2783tert-Butyl 6-amino-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C13H16N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:232.283Aminoindole-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13H16N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:232.278
