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CAS 219735-99-6

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(2-Chlor-4-methoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Chlor-4-methoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit einem Chloratom und einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentdeckung und Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus können die Chlor- und Methoxysubstituenten die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und ihre Rolle in der medizinischen Chemie verbessern. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erforderlich sein können, um die Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C7H8BClO3
InChl:InChI=1/C7H8BClO3/c1-12-7-4-5(9)2-3-6(7)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:COc1cc(ccc1B(O)O)Cl
Synonyme:
  • 2-Chloro-4-methoxyphenylboronicacid
  • (4-Chloro-2-Methoxyphenyl)Boronic Acid
  • 2-Chloro-4-Methoxybenzeneboronic Acid
  • 2-Chloro-4-methoxyphenylboronic acid
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