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CAS 219763-87-8

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4-Bromchinolin-6-carbonsäure

Beschreibung:
4-Bromchinolin-6-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 4 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was den Einfluss der Carbonsäurefunktion widerspiegelt. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen, während die Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen kann. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung die Synthese verschiedener Derivate, die unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen können. Insgesamt ist 4-Bromchinolin-6-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie.
Formel:C10H6BrNO2
InChl:InChI=1/C10H6BrNO2/c11-8-3-4-12-9-2-1-6(10(13)14)5-7(8)9/h1-5H,(H,13,14)
SMILES:c1cc2c(cc1C(=O)O)c(ccn2)Br
Synonyme:
  • 6-Quinolinecarboxylic Acid, 4-Bromo-
  • 4-Bromoquinoline-6-carboxylic acid
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