The chemical substance known as Pyrimidine, 2-(3,5-dimethylphenoxy)-4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-imidazol-5-yl]- is a complex organic compound characterized by its pyrimidine core structure, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a phenoxy group substituted at the 2-position of the pyrimidine ring, along with a 4-(4-fluorophenyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-imidazol-5-yl moiety at the 4-position. The presence of the dimethylphenyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the fluorophenyl and piperidinyl groups may enhance its biological activity and solubility properties. This compound is likely to exhibit significant pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. Its specific interactions and mechanisms of action would depend on its structural features and the presence of functional groups, which can influence binding affinity and selectivity for biological targets.

Pyrimidine, 2-(3,5-dimethylphenoxy)-4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-imidazol-5-yl]-

Die chemische Substanz, die als Pyrimidin, 2-(3,5-dimethylphenoxy)-4-[4-(4-fluorphenyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-imidazol-5-yl]- bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring enthält, der an den Positionen 1 und 3 zwei Stickstoffatome aufweist. Diese Verbindung weist eine Phenoxygruppe auf, die an der Position 2 des Pyrimidinrings substituiert ist, zusammen mit einer 4-(4-Fluorphenyl)-1-(4-Piperidinyl)-1H-Imidazol-5-yl-Gruppe an der Position 4. Die Anwesenheit der Dimethylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Fluorphenyl- und Piperidinylgruppen ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften verbessern können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich signifikante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Wirkmechanismen würden von ihren strukturellen Merkmalen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die die Bindungsaffinität und Selektivität für biologische Ziele beeinflussen können.

219769-23-0: Die chemische Substanz, die als Pyrimidin, 2-(3,5-dimethylphenoxy)-4-[4-(4-fluorphenyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-imidazol-5-yl]- bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring enthält, der an den Positionen 1 und 3 zwei Stickstoffatome aufweist. Diese Verbindung weist eine Phenoxygruppe auf, die an der Position 2 des Pyrimidinrings substituiert ist, zusammen mit einer 4-(4-Fluorphenyl)-1-(4-Piperidinyl)-1H-Imidazol-5-yl-Gruppe an der Position 4. Die Anwesenheit der Dimethylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Fluorphenyl- und Piperidinylgruppen ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften verbessern können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich signifikante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Wirkmechanismen würden von ihren strukturellen Merkmalen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die die Bindungsaffinität und Selektivität für biologische Ziele beeinflussen können.

<p>SB-284851-BT: BRD4/p38α/BRDT inhibitor; IC50: BRD4-BD1 1.7µM, BRDT 18µM, BRD4 3.7µM; Kd p38α 0.47nM; reduces IL-8, affects c-Myc/NF-κB.</p>

CAS 219769-23-0

Pyrimidin, 2-(3,5-dimethylphenoxy)-4-[4-(4-fluorphenyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-imidazol-5-yl]-

SB-284851-BT

Ref: TM-T69815