3-Bromo-1-methylquinolinium is a chemical compound characterized by its quinolinium structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a bromine atom at the 3-position and a methyl group at the 1-position contributes to its unique properties. This compound typically exhibits a yellow to orange color in solid form and is soluble in polar organic solvents. It is known for its potential applications in organic synthesis, particularly in the development of fluorescent probes and as a reagent in various chemical reactions. The bromine substituent can enhance reactivity, making it useful in electrophilic substitution reactions. Additionally, the quinolinium moiety can participate in various interactions, including hydrogen bonding and π-π stacking, which may influence its behavior in biological systems. As with many brominated compounds, it is essential to handle 3-bromo-1-methylquinolinium with care due to potential toxicity and environmental concerns associated with brominated organic compounds.

3-bromo-1-methylquinolinium

3-brom-1-methylchinolinium ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinium-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 1 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe in fester Form und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von fluoreszierenden Sonden und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität erhöhen, was sie in elektrophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Quinolinium-Gruppe an verschiedenen Wechselwirkungen teilnehmen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, 3-brom-1-methylchinolinium mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit bromierten organischen Verbindungen bestehen.

21979-55-5: 3-brom-1-methylchinolinium ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinium-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 1 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe in fester Form und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von fluoreszierenden Sonden und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität erhöhen, was sie in elektrophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Quinolinium-Gruppe an verschiedenen Wechselwirkungen teilnehmen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, 3-brom-1-methylchinolinium mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit bromierten organischen Verbindungen bestehen.

CAS 21979-55-5

3-brom-1-methylchinolinium

3-Bromo-1-methylquinolin-1-ium iodide

Ref: 10-F183137