3-Pyridinamine, 6-(4-methoxyphenoxy)-, identified by its CAS number 219865-99-3, is an organic compound characterized by its pyridine and phenoxy functional groups. The structure features a pyridinamine core, which is a nitrogen-containing heterocyclic compound, indicating potential basicity and reactivity due to the presence of the amino group. The substitution of a methoxyphenoxy group at the 6-position enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. This compound may exhibit properties typical of amines, such as hydrogen bonding capabilities, which can affect solubility and interaction with biological targets. Additionally, the presence of the methoxy group can modify the electronic properties of the molecule, potentially impacting its reactivity and pharmacological profile. While specific applications and biological activities may vary, compounds of this nature are often explored in medicinal chemistry for their potential therapeutic effects. Further studies would be necessary to elucidate its specific characteristics, including its stability, solubility, and biological interactions.

3-Pyridinamine,6-(4-methoxyphenoxy)-

3-Pyridinamin, 6-(4-Methoxyphenoxy)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 219865-99-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridin- und Phenoxy-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Die Struktur weist einen Pyridinamin-Kern auf, der eine stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung ist, was auf eine potenzielle Basizität und Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe hinweist. Die Substitution einer Methoxyphenoxy-Gruppe an der Position 6 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie z.B. Wasserstoffbindungsfähigkeiten, die die Löslichkeit und die Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls modifizieren, was potenziell seine Reaktivität und sein pharmakologisches Profil beeinflussen kann. Während spezifische Anwendungen und biologische Aktivitäten variieren können, werden Verbindungen dieser Art häufig in der medizinischen Chemie auf ihre potenziellen therapeutischen Effekte untersucht. Weitere Studien wären notwendig, um ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Stabilität, Löslichkeit und biologische Interaktionen, zu klären.

219865-99-3: 3-Pyridinamin, 6-(4-Methoxyphenoxy)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 219865-99-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridin- und Phenoxy-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Die Struktur weist einen Pyridinamin-Kern auf, der eine stickstoffhaltige heterocyclische Verbindung ist, was auf eine potenzielle Basizität und Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe hinweist. Die Substitution einer Methoxyphenoxy-Gruppe an der Position 6 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie z.B. Wasserstoffbindungsfähigkeiten, die die Löslichkeit und die Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls modifizieren, was potenziell seine Reaktivität und sein pharmakologisches Profil beeinflussen kann. Während spezifische Anwendungen und biologische Aktivitäten variieren können, werden Verbindungen dieser Art häufig in der medizinischen Chemie auf ihre potenziellen therapeutischen Effekte untersucht. Weitere Studien wären notwendig, um ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Stabilität, Löslichkeit und biologische Interaktionen, zu klären.

CAS 219865-99-3

3-Pyridinamin, 6-(4-methoxyphenoxy)-

6-(4-Methoxyphenoxy)pyridin-3-amine

Ref: 3D-UIA86599