1H-Pyrrole-2,4-dicarboxaldehyde, 3,5-dimethyl- is an organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing nitrogen. This compound features two aldehyde functional groups at the 2 and 4 positions of the pyrrole ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of two methyl groups at the 3 and 5 positions enhances its steric properties and may influence its solubility and reactivity. Typically, compounds like this are used in the synthesis of various pharmaceuticals, agrochemicals, and dyes due to their ability to participate in diverse chemical reactions, including condensation and cycloaddition reactions. The compound is likely to be a solid at room temperature and may exhibit moderate to high polarity due to the presence of the aldehyde groups. Safety data should be consulted for handling, as aldehydes can be irritants and may pose health risks. Overall, 1H-Pyrrole-2,4-dicarboxaldehyde, 3,5-dimethyl- is a valuable compound in synthetic organic chemistry.

1H-Pyrrole-2,4-dicarboxaldehyde,3,5-dimethyl-

1H-Pyrrol-2,4-dicarbaldehyd, 3,5-dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit Stickstoff ist. Diese Verbindung weist zwei Aldehydgruppen an den Positionen 2 und 4 des Pyrrolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 verbessert ihre sterischen Eigenschaften und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie diese in der Synthese verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und Farbstoffe verwendet, da sie in der Lage sind, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Cycloadditionsreaktionen, teilzunehmen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann aufgrund der Anwesenheit der Aldehydgruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Aldehyde Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 1H-Pyrrol-2,4-dicarbaldehyd, 3,5-dimethyl- eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

2199-61-3: 1H-Pyrrol-2,4-dicarbaldehyd, 3,5-dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit Stickstoff ist. Diese Verbindung weist zwei Aldehydgruppen an den Positionen 2 und 4 des Pyrrolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 verbessert ihre sterischen Eigenschaften und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie diese in der Synthese verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und Farbstoffe verwendet, da sie in der Lage sind, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Cycloadditionsreaktionen, teilzunehmen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann aufgrund der Anwesenheit der Aldehydgruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Aldehyde Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 1H-Pyrrol-2,4-dicarbaldehyd, 3,5-dimethyl- eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 2199-61-3

1H-Pyrrol-2,4-dicarboxaldehyd,3,5-dimethyl-

Sunitinib Impurity 17

Ref: 4Z-S-4133