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CAS 2199-87-3

:

6-Brom-2-oxo-2H-chromen-3-carbonsäure

Beschreibung:
6-Brom-2-oxo-2H-chromen-3-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 2199-87-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Chromenderivate gehört. Diese Substanz weist einen Chromen-Kern auf, der durch eine fusionierte Benzol- und Pyranringstruktur gekennzeichnet ist, die an der Position 6 mit einem Bromatom und an der Position 3 mit einer Carbonsäuregruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe an der Position 2 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäurefunktionalität eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihr Bromsubstituent kann ihren elektrophilen Charakter verstärken, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind, unerlässlich.
Formel:C10H5BrO4
InChl:InChI=1S/C10H5BrO4/c11-6-1-2-8-5(3-6)4-7(9(12)13)10(14)15-8/h1-4H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=XFQHPAXNKDYMOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC=2C(OC1=O)=CC=C(Br)C2
Synonyme:
  • 2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid, 6-bromo-2-oxo-
  • 6-Bromo-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
  • 6-Bromo-3-carboxycoumarin
  • 6-bromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
  • 6-bromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid
  • 6-Bromocoumarin-3-carboxylic acid
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