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CAS 2199-90-8

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Ethyl 6-brom-2-oxo-2H-chromen-3-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 6-brom-2-oxo-2H-chromen-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chromenstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyranring aufweist. Diese Verbindung enthält ein Bromsubstituent an der Position 6, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Carboxylatgruppe an der Position 3 erhöht ihre Säure und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Kondensationsreaktionen. Die Ethylestergruppe sorgt für Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre Verwendung in Laborumgebungen erleichtert. Darüber hinaus spielt die Keto-Gruppe an der Position 2 eine entscheidende Rolle in der Reaktivität der Verbindung und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. Ethyl 6-brom-2-oxo-2H-chromen-3-carboxylat ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale machen es zu einer wertvollen Verbindung für Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen Bereichen.
Formel:C12H9BrO4
InChl:InChI=1/C12H9BrO4/c1-2-16-11(14)9-6-7-5-8(13)3-4-10(7)17-12(9)15/h3-6H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2cc(ccc2oc1=O)Br
Synonyme:
  • 2H-1-Benzopyran-3-carboxylic acid, 6-bromo-2-oxo-, ethyl ester
  • 6-Bromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester
  • Ethyl 6-bromo-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
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