4-Ethynylphenolato(2-) is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes an ethynyl group attached to a phenolic ring. This compound typically exhibits properties associated with both phenols and alkynes, such as the ability to participate in hydrogen bonding due to the hydroxyl (-OH) group and the reactivity of the triple bond in the ethynyl group. It is often used in organic synthesis and may serve as a ligand in coordination chemistry, forming complexes with various metal ions. The presence of the ethynyl group can enhance the compound's reactivity and solubility in organic solvents. Additionally, 4-ethynylphenolato(2-) may display interesting electronic properties, making it a candidate for applications in materials science and organic electronics. Safety considerations should be taken into account when handling this compound, as it may pose health risks typical of phenolic compounds, including potential irritant effects. Overall, its unique structural features contribute to its utility in various chemical applications.

4-ethynylphenolato(2-)

4-Ethinylphenolat(2-) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ethinylgruppe enthält, die an einen phenolischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Phenolen als auch mit Alkinen verbunden sind, wie die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH) und die Reaktivität der Dreifachbindung in der Ethinylgruppe. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Ligand in der Koordinationschemie dienen, indem sie Komplexe mit verschiedenen Metallionen bildet. Das Vorhandensein der Ethinylgruppe kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann 4-Ethinylphenolat(2-) interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik macht. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie gesundheitliche Risiken aufweisen kann, die typisch für phenolische Verbindungen sind, einschließlich möglicher reizender Wirkungen. Insgesamt tragen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zu ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen bei.

2200-91-1: 4-Ethinylphenolat(2-) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ethinylgruppe enthält, die an einen phenolischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Phenolen als auch mit Alkinen verbunden sind, wie die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH) und die Reaktivität der Dreifachbindung in der Ethinylgruppe. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Ligand in der Koordinationschemie dienen, indem sie Komplexe mit verschiedenen Metallionen bildet. Das Vorhandensein der Ethinylgruppe kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann 4-Ethinylphenolat(2-) interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik macht. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie gesundheitliche Risiken aufweisen kann, die typisch für phenolische Verbindungen sind, einschließlich möglicher reizender Wirkungen. Insgesamt tragen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zu ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen bei.

CAS 2200-91-1

4-Ethinylphenolat(2-)

4-ETHYNYL-PHENOL

Ref: IN-DA00BFD9

4-Ethynylphenol

Ref: 10-F676835