1,4-Piperazinedicarbonitrile is an organic compound characterized by its piperazine ring structure, which is a six-membered cyclic amine containing two nitrogen atoms. The compound features two cyano groups (-C≡N) attached to the 1 and 4 positions of the piperazine ring, contributing to its unique chemical properties. It is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the presence of the cyano groups that can engage in hydrogen bonding. This compound is of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential biological activity and utility in synthesizing other chemical entities. Additionally, 1,4-piperazinedicarbonitrile may exhibit properties such as moderate toxicity, necessitating careful handling and storage. Its reactivity can be influenced by the presence of the cyano groups, which can participate in nucleophilic addition reactions, making it a versatile intermediate in organic synthesis.

1,4-Piperazinedicarbonitrile

1,4-Piperazindicarbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperazinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine sechsgliedrige cyclische Amine mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Verbindung weist zwei Cyanogruppen (-C≡N) auf, die an den Positionen 1 und 4 des Piperazinrings angebracht sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Cyanogruppen zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer chemischer Entitäten. Darüber hinaus kann 1,4-Piperazindicarbonitril Eigenschaften wie eine moderate Toxizität aufweisen, die eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit der Cyanogruppen beeinflusst werden, die an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen können, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht.

22005-33-0: 1,4-Piperazindicarbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperazinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine sechsgliedrige cyclische Amine mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Verbindung weist zwei Cyanogruppen (-C≡N) auf, die an den Positionen 1 und 4 des Piperazinrings angebracht sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Cyanogruppen zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer chemischer Entitäten. Darüber hinaus kann 1,4-Piperazindicarbonitril Eigenschaften wie eine moderate Toxizität aufweisen, die eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit der Cyanogruppen beeinflusst werden, die an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen können, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht.

CAS 22005-33-0

1,4-Piperazindicarbonitril

1,4-Dicyanopiperazine

Ref: 54-OR72221