CAS 22009-38-7

3,4-Dihydro-7-hydroxy-1(2H)-naphthalinon

Beschreibung:

3,4-Dihydro-7-hydroxy-1(2H)-naphthalinon, mit der CAS-Nummer 22009-38-7, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Naphthalenone gehört. Sie weist eine verschmolzene bicyclische Struktur auf, die ein Naphthalenringsystem umfasst, das durch seine zwei verschmolzenen aromatischen Ringe gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 7 trägt zu ihrem Potenzial als phenolische Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Ihre chemischen Eigenschaften deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die biologische Aktivität erhöhen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung antioxidative Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da ihre biologischen Wirkungen und Toxizitätsprofile im Detail für spezifische Anwendungen bewertet werden müssen.

Formel: C₁₀H₁₀O₂

InChl: InChI=1S/C10H10O2/c11-8-5-4-7-2-1-3-10(12)9(7)6-8/h4-6,11H,1-3H2

InChI Key: InChIKey=LGFSAJZSDNYVCW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(=CC=C(O)C2)CCC1

Synonyme:

• 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-7-hydroxy-
• 1,2,3,4-Tetrahydro-7-hydroxynaphthyl-1-one
• 3,4-Dihydro-7-hydroxy-1(2H)-naphthalenone
• 5,6,7,8-Tetrahydro-8-oxo-2-naphthol
• 7-Hydrox-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 7-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
• 7-Hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 7-Hydroxy-α-tetralone
• 7-hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 8-Oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Gray to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 162.19

Ref: 3B-H1650

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 162.1852

Ref: IN-DA00BBOG

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: ≥ 99.0%

Farbe und Form: White, off-white, grey or light-yellow powder

Molekulargewicht: 162.19

Ref: 7W-GK3240

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

7-Hydroxy-1-tetralone

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 162.19g/mol

Ref: 54-OR54493

Agomelatine Impurity B

CAS: 22009-38-7

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Molekulargewicht: 162.19

Ref: ST-EA-CP-A9002

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 162.188

Ref: 10-F219351

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS: 22009-38-7

7-Hydroxy-1-tetralone is a fatty acid that has been shown to have inhibitory activity against dopamine receptors. It is a high-potency drug with clinical relevance in the treatment of Parkinson's disease. 7-Hydroxy-1-tetralone inhibits the response pathway for dopamine, preventing it from binding to its receptor and causing neuronal death. This compound also has inhibitory effects on human liver butyric acid production, which may be due to its ability to interact with hydrogen bonding sites in the enzyme tenuissima. 7-Hydroxy-1-tetralone interacts with d2/d3 receptor and blocks the action of neurotransmitters like dopamine, serotonin, acetylcholine, and histamine.

Formel: C₁₀H₁₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 162.19 g/mol

Ref: 3D-FH148849