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CAS 220114-28-3

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Theasaponin E1

Beschreibung:
Theasaponin E1 ist eine natürliche Saponinverbindung, die hauptsächlich aus Teeblättern, insbesondere aus der Pflanze Camellia sinensis, gewonnen wird. Sie zeichnet sich durch ihre komplexe glykosidische Struktur aus, die typischerweise ein hydrophobes Aglykon und ein oder mehrere Zuckermoleküle umfasst. Theasaponin E1 zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und potenzieller antikanzerogener Eigenschaften, was es sowohl in der ernährungswissenschaftlichen als auch in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Seine amphiphile Natur ermöglicht es ihm, mit Zellmembranen zu interagieren, was zu seiner Bioaktivität beitragen kann. Darüber hinaus sind Theasaponine bekannt für ihre Fähigkeit, Mizellen und Schäume zu bilden, was ihre Löslichkeit und Absorption in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Verbindung wird auch auf ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile untersucht, einschließlich cholesterinsenkender Wirkungen und Modulation der Immunantworten. Wie viele Saponine kann Theasaponin E1 bei hohen Konzentrationen toxisch sein, was eine sorgfältige Bewertung in therapeutischen Anwendungen erforderlich macht. Insgesamt machen seine einzigartigen Eigenschaften und potenziellen gesundheitlichen Vorteile es zu einem Gegenstand laufender wissenschaftlicher Untersuchungen.
Formel:C59H90O27
InChl:InChI=1S/C59H90O27/c1-10-24(2)49(76)86-46-47(79-25(3)63)59(23-62)27(17-54(46,4)5)26-11-12-32-55(6)15-14-34(56(7,22-61)31(55)13-16-57(32,8)58(26,9)18-33(59)66)81-53-45(85-51-40(72)38(70)37(69)30(19-60)80-51)42(41(73)43(83-53)48(74)75)82-52-44(36(68)29(65)21-78-52)84-50-39(71)35(67)28(64)20-77-50/h10-11,22,27-47,50-53,60,62,64-73H,12-21,23H2,1-9H3,(H,74,75)/b24-10-/t27-,28+,29-,30+,31+,32+,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39+,40+,41-,42-,43-,44+,45+,46-,47-,50-,51-,52-,53+,55-,56-,57+,58+,59-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WWVKOCDDDWJQLC-MWQJAWBESA-N
SMILES:C(O)[C@]12[C@](C=3[C@@](C)(C[C@H]1O)[C@@]4(C)[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)([C@@](C=O)(C)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@@H](O[C@H]8[C@H](O[C@H]9[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO9)[C@@H](O)[C@@H](O)CO8)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O6)CC5)[H])[H])(CC(C)(C)[C@@H](OC(/C(=C\C)/C)=O)[C@@H]2OC(C)=O)[H]
Synonyme:
  • β-D-Glucopyranosiduronic acid, (3β,4α,16α,21β,22α)-22-(acetyloxy)-16,28-dihydroxy-21-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-23-oxoolean-12-en-3-yl O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)]-
  • (3β,4α,16α,21β,22α)-22-(Acetyloxy)-16,28-dihydroxy-21-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-23-oxoolean-12-en-3-yl O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranosiduronic acid
  • β-D-Glucopyranosiduronic acid, (3β,4α,16α,21β,22α)-22-(acetyloxy)-16,28-dihydroxy-21-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]-23-oxoolean-12-en-3-yl O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)]-
  • Theasaponin E1
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