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CAS 220114-30-7

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Theasaponin E2

Beschreibung:
Theasaponin E2 ist eine natürliche Saponinverbindung, die hauptsächlich aus Teeblättern, insbesondere aus der Pflanze Camellia sinensis, gewonnen wird. Sie zeichnet sich durch ihre komplexe glykosidische Struktur aus, die typischerweise ein hydrophobes Aglykon und ein oder mehrere Zuckermoleküle umfasst. Theasaponin E2 zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und potenzieller antikanzerogener Eigenschaften, was es sowohl für die ernährungswissenschaftliche als auch für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Seine amphiphile Natur ermöglicht es ihm, mit Zellmembranen zu interagieren, was zu seiner Bioaktivität beitragen kann. Darüber hinaus sind Theasaponine bekannt für ihre Fähigkeit, Mizellen und Schäume zu bilden, was ihre Löslichkeit und Absorption in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Verbindung wird auch auf ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile untersucht, einschließlich cholesterinsenkender Wirkungen und Modulation der Darmmikrobiota. Wie viele Saponine kann Theasaponin E2 bei hohen Konzentrationen toxisch sein, was eine sorgfältige Bewertung in therapeutischen Anwendungen erforderlich macht. Insgesamt machen seine einzigartigen chemischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten ihn zu einem Gegenstand laufender Forschung in den Bereichen Biochemie und Pharmakologie.
Formel:C59H90O27
InChl:InChI=1S/C59H90O27/c1-10-24(2)49(76)86-47-46(73)59(23-79-25(3)62)27(17-54(47,4)5)26-11-12-32-55(6)15-14-34(56(7,22-61)31(55)13-16-57(32,8)58(26,9)18-33(59)65)81-53-45(85-51-40(71)38(69)37(68)30(19-60)80-51)42(41(72)43(83-53)48(74)75)82-52-44(36(67)29(64)21-78-52)84-50-39(70)35(66)28(63)20-77-50/h10-11,22,27-47,50-53,60,63-73H,12-21,23H2,1-9H3,(H,74,75)/b24-10-/t27-,28+,29-,30+,31+,32+,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39+,40+,41-,42-,43-,44+,45+,46-,47-,50-,51-,52-,53+,55-,56-,57+,58+,59-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=RPFAABJEBARVGF-MWQJAWBESA-N
SMILES:C(OC(C)=O)[C@]12[C@](C=3[C@@](C)(C[C@H]1O)[C@@]4(C)[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)([C@@](C=O)(C)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@@H](O[C@H]8[C@H](O[C@H]9[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO9)[C@@H](O)[C@@H](O)CO8)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O6)CC5)[H])[H])(CC(C)(C)[C@@H](OC(/C(=C\C)/C)=O)[C@@H]2O)[H]
Synonyme:
  • β-D-Glucopyranosiduronic acid, (3β,4α,16α,21β,22α)-28-(acetyloxy)-16,22-dihydroxy-21-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]-23-oxoolean-12-en-3-yl O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)]-
  • β-D-Glucopyranosiduronic acid, (3β,4α,16α,21β,22α)-28-(acetyloxy)-16,22-dihydroxy-21-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-23-oxoolean-12-en-3-yl O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)]-
  • (3β,4α,16α,21β,22α)-28-(Acetyloxy)-16,22-dihydroxy-21-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-23-oxoolean-12-en-3-yl O-β-D-galactopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranosiduronic acid
  • Theasaponin E2
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