CAS 220141-70-8
:5-Fluoroorotisches Säure-Monohydrat
Beschreibung:
5-Fluoroorotisches Säure-Monohydrat ist eine chemische Verbindung, die als Derivat der Uronsäure dient und durch die Substitution eines Fluoratoms an der 5-Position des Pyrimidinrings gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verleiht einzigartige Eigenschaften, die sie in verschiedenen biochemischen und pharmazeutischen Anwendungen von Interesse machen. Die Monohydratform weist auf die Anwesenheit eines Wassermoleküls hin, das mit jedem Molekül der Säure assoziiert ist, was ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise zeigt 5-Fluorouronsäure eine moderate Löslichkeit in Wasser und wird häufig in der Forschung zum Nukleinsäurestoffwechsel sowie als potenzielles Therapeutikum in der Krebsbehandlung eingesetzt, da sie in der Lage ist, in den Pyrimidinmetabolismus einzugreifen. Ihr Wirkmechanismus kann die Hemmung spezifischer Enzyme umfassen, die an der Nukleotidsynthese beteiligt sind. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch ausgeprägte biologische Aktivitäten und Toxizitätsprofile aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Untersuchung in Laborumgebungen erfordert. Insgesamt ist 5-Fluoroorotisches Säure-Monohydrat eine Verbindung von großem Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie.
Formel:C5H3FN2O4H2O
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7 Produkte.
5-Fluoroorotic Acid Monohydrate
CAS:Formel:C5H3FN2O4·H2OReinheit:>95.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:192.115-FLUOROOROTIC ACID HYDRATE 98
CAS:Formel:C5H5FN2O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:192.10205-Fluoroorotic acid monohydrate
CAS:5-Fluoroorotic acid monohydrateFormel:C5H3FN2O4·H2OReinheit:97%Farbe und Form: faint yellow crystalline powderMolekulargewicht:192.10g/mol5-Fluoroorotic Acid Monohydrate (Ultra Pure)
CAS:<p>Applications 5-FOA has become a valuable tool for research in the field of molecular genetics. It has been employed in the selection of resistant strains of Saccharomyces cerevisiae that possess a mutant URA3 gene which renders them orotidine-5'-phosphate decarboxylase deficient. 5-FOA is coverted to 5-fluorouridine monophosphate (5-FUMP) in yeast cells, which can become incorporated into RNA or metabolized to the highly toxic 5-fluoro-2’-deoxyuridine monophosphate (5-FdUMP). 5-FdUMP is a potent inhibitor of thymidylate synthase (TS), causing the cessation of DNA synthesis. More recently, 5-FOA has been shown to possess potent antimalarial activity against both chloroquine-susceptible and chloroquine-resistant clones of Plasmodium falciparum. Studies indicate that TS is the primary target of 5-FOA in m<br>References Winston, F., et al.: Genetics, 107, 179 (1984); Boeke, J.D., et al.: Methods Enzymol., 154, 164 (1987); Rathod, P.K., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 33, 1090 (1989); Rathod, P.K., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 36, 704 (1992); Gomez, Z.M . and Rathod, P.K.: Antimicrob. Agents Chemother., 34, 1371 (1990); Gassis, S. and Rathod, P.K.: Antimicrob. Agents Chemother., 40, 914 (1996)<br></p>Formel:C5H5FN2O5Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:192.105-Fluoroorotic Acid Monohydrate (5-FOA Monohydrate) for molecular biology, 98%
CAS:Formel:C5H3FN2O4·H2OReinheit:min. 98%Farbe und Form:Off white to pale yellow, PowderMolekulargewicht:192.105-Fluoroorotic acid, monohydrate
CAS:Formel:C5H5FN2O5Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, Crystalline Powder or PowderMolekulargewicht:192.1025-Fluoroorotic acid monohydrate
CAS:5-Fluoroorotic acid (monohydrate) (5-Fluorouracil-6-carboxylic acid Mono(hydrate); 5-FOA) is employed to detect the expression of the URA3 gene in yeast molecular genetic constructs. Yeast possessing an active URA3 gene (which encodes orotidine-5'-monophosphate decarboxylase) convert 5-FOA into 5-fluorodeoxyuridine, a substance toxic to cells. Yeast strains with mutations in the URA3 gene that confer resistance can grow in the presence of 5-FOA if uracil is added to the medium.Formel:C5H5FN2O5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:192.10







