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CAS 220210-56-0

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3-(tert-Butoxycarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(tert-Butoxycarbonyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Methanol löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wertvoll ist. Die tert-Butoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für Amine, was diese Verbindung nützlich bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte des Phenylrings und die sterische Hinderung, die durch die tert-Butylgruppe eingeführt wird, beeinflusst werden. Insgesamt ist 3-(tert-Butoxycarbonyl)phenylboronsäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C11H15BO4
InChl:InChI=1/C11H15BO4/c1-11(2,3)16-10(13)8-5-4-6-9(7-8)12(14)15/h4-7,14-15H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=HVJDVHCPCSZDSR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Synonyme:
  • (3-(tert-Butoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
  • (3-[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]phenyl)boronic acid
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 3-boronobenzoate
  • 3-(tert-Butoxycarbonyl)benzeneboronic acid
  • 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid
  • 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronicacid
  • Benzoic acid, 3-borono-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • [3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]boronic acid
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