Cyclopentanol, 2-ethynyl- (CAS number 22022-30-6) is an organic compound characterized by its cyclopentane ring structure with a hydroxyl group (-OH) and an ethynyl group (-C≡CH) attached to the second carbon of the ring. This compound is a colorless liquid at room temperature and exhibits a distinct odor. It is soluble in organic solvents but has limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the cyclopentane ring and the ethynyl group. Cyclopentanol, 2-ethynyl- is known for its potential applications in organic synthesis, particularly in the production of more complex molecules through reactions such as nucleophilic addition or substitution. The presence of both the hydroxyl and ethynyl functional groups allows for diverse reactivity, making it a valuable intermediate in chemical synthesis. Additionally, it may exhibit properties typical of alcohols, such as hydrogen bonding, which can influence its boiling point and reactivity. Safety precautions should be taken when handling this compound, as with many organic chemicals, due to potential health hazards.

Cyclopentanol,2-ethynyl-

Cyclopentanol, 2-Ethinyl- (CAS-Nummer 22022-30-6) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclopentan-Ringstruktur mit einer Hydroxylgruppe (-OH) und einer Ethinylgruppe (-C≡CH) gekennzeichnet ist, die am zweiten Kohlenstoff des Rings angebracht ist. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit und weist einen ausgeprägten Geruch auf. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des Cyclopentanrings und der Ethinylgruppe. Cyclopentanol, 2-Ethinyl-, ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle durch Reaktionen wie nucleophile Addition oder Substitution. Das Vorhandensein sowohl der Hydroxyl- als auch der Ethinylfunktionalgruppen ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Darüber hinaus kann es Eigenschaften aufweisen, die typisch für Alkohole sind, wie Wasserstoffbrückenbindungen, die seinen Siedepunkt und seine Reaktivität beeinflussen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen organischen Chemikalien, aufgrund potenzieller Gesundheitsrisiken.

22022-30-6: Cyclopentanol, 2-Ethinyl- (CAS-Nummer 22022-30-6) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclopentan-Ringstruktur mit einer Hydroxylgruppe (-OH) und einer Ethinylgruppe (-C≡CH) gekennzeichnet ist, die am zweiten Kohlenstoff des Rings angebracht ist. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit und weist einen ausgeprägten Geruch auf. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des Cyclopentanrings und der Ethinylgruppe. Cyclopentanol, 2-Ethinyl-, ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle durch Reaktionen wie nucleophile Addition oder Substitution. Das Vorhandensein sowohl der Hydroxyl- als auch der Ethinylfunktionalgruppen ermöglicht eine vielfältige Reaktivität, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Darüber hinaus kann es Eigenschaften aufweisen, die typisch für Alkohole sind, wie Wasserstoffbrückenbindungen, die seinen Siedepunkt und seine Reaktivität beeinflussen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen organischen Chemikalien, aufgrund potenzieller Gesundheitsrisiken.

CAS 22022-30-6

Cyclopentanol, 2-ethinyl-

2-Ethynylcyclopentanol

Ref: IN-DA0033AX

2-Ethynyl-cyclopentanol

Ref: 54-OR952229

2-Ethynylcyclopentanol

Ref: 10-F446718