L-Lysine, N2-[(phenylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]- is a modified amino acid derivative of lysine, characterized by the presence of two distinct protective groups. The phenylmethoxycarbonyl (Pmc) group at the N2 position enhances the compound's stability and solubility, while the N6-(2-propen-1-yloxy)carbonyl group introduces a reactive site that can participate in further chemical reactions, making it useful in peptide synthesis and drug development. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic characteristics due to the aromatic and aliphatic components. Its structure allows for specific interactions in biological systems, potentially influencing its bioactivity. As a derivative of lysine, it retains the basic properties of amino acids, including the ability to form peptide bonds. The compound's unique functional groups make it a valuable tool in medicinal chemistry and biochemistry, particularly in the design of targeted therapies and the synthesis of complex biomolecules.

L-Lysine,N2-[(phenylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-

L-Lysin, N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-Propen-1-yloxy)carbonyl]- ist ein modifiziertes Aminosäurederivat von Lysin, das durch das Vorhandensein von zwei unterschiedlichen Schutzgruppen gekennzeichnet ist. Die Phenylmethoxycarbonyl (Pmc)-Gruppe an der N2-Position verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, während die N6-(2-Propen-1-yloxy)carbonyl-Gruppe eine reaktive Stelle einführt, die an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie nützlich bei der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der aromatischen und aliphatischen Komponenten widerspiegelt. Ihre Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen, die potenziell ihre Bioaktivität beeinflussen können. Als Derivat von Lysin behält sie die grundlegenden Eigenschaften von Aminosäuren, einschließlich der Fähigkeit, Peptidbindungen zu bilden. Die einzigartigen funktionellen Gruppen der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien und der Synthese komplexer Biomoleküle.

220369-84-6: L-Lysin, N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-Propen-1-yloxy)carbonyl]- ist ein modifiziertes Aminosäurederivat von Lysin, das durch das Vorhandensein von zwei unterschiedlichen Schutzgruppen gekennzeichnet ist. Die Phenylmethoxycarbonyl (Pmc)-Gruppe an der N2-Position verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, während die N6-(2-Propen-1-yloxy)carbonyl-Gruppe eine reaktive Stelle einführt, die an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie nützlich bei der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der aromatischen und aliphatischen Komponenten widerspiegelt. Ihre Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen, die potenziell ihre Bioaktivität beeinflussen können. Als Derivat von Lysin behält sie die grundlegenden Eigenschaften von Aminosäuren, einschließlich der Fähigkeit, Peptidbindungen zu bilden. Die einzigartigen funktionellen Gruppen der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien und der Synthese komplexer Biomoleküle.

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CAS 220369-84-6

L-Lysin,N2-[(phenylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-

Z-Lys(Aloc)-OH·DCHA

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