CAS 220465-43-0
:Indol-4-borsäure
Beschreibung:
Indol-4-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Indolrings als auch einer borhaltigen Säurefunktion gekennzeichnet ist. Die Indolstruktur, eine bicyclische Verbindung, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist, trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die Boronsäuregruppe, die ein Boratom enthält, das an eine Hydroxylgruppe und zwei organische Gruppen gebunden ist, ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, nützlich macht. Indol-4-borsäure ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln löslich. Es hat Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, sowie in der Materialwissenschaft zur Synthese von borhaltigen Verbindungen. Seine Reaktivität und die Fähigkeit, an Kreuzkopplungsreaktionen teilzunehmen, machen es zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung von Faktoren wie pH und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktionsumgebung beeinflusst werden.
Formel:C8H8BNO2
InChl:InChI=1/C8H8BNO2/c11-9(12)7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10-12H
SMILES:c1cc(c2cc[nH]c2c1)B(O)O
Synonyme:- 1H-Indol-4-ylboronic acid
- acide 1H-indol-4-ylboronique
- Boronic acid, B-1H-indol-4-yl-
- AKOS BRN-0119
- 4-INDOLEBORONIC ACID
- 4-INDOLYLBORONIC ACID
- Indole-4-boronic acid ,97%
- Indole-4-Boronic
- 4-BORONOINDOLE
- 1H-INDOLE-4-BORONIC ACID
- INDOLE-4-BORONIC ACID
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Boronic acid, 1H-indol-4-yl-
CAS:Formel:C8H8BNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:160.96561H-Indole-4-boronic acid
CAS:1H-Indole-4-boronic acidFormel:C8H8BNO2Reinheit:≥95%Farbe und Form: grey solidMolekulargewicht:160.97g/mol



