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CAS 220497-90-5

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(R)-N-FMOC-3-Thienylalanin

Beschreibung:
(R)-N-FMOC-3-Thienylalanin ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Thienylgruppe gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring enthält, der Schwefel enthält. Die "FMOC"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen während des Kupplungsprozesses zu verhindern. Diese Verbindung ist chiral, wobei die Bezeichnung "(R)" die spezifische räumliche Anordnung ihrer Atome angibt, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Thienylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Als Baustein in der Peptidsynthese ist (R)-N-FMOC-3-Thienylalanin wertvoll für die Entwicklung von Peptiden mit spezifischen strukturellen und funktionalen Eigenschaften, insbesondere in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht die Erforschung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Signalwege oder Rezeptoren.
Formel:C22H19NO4S
InChl:InChI=1/C22H19NO4S/c24-21(25)20(11-14-9-10-28-13-14)23-22(26)27-12-19-17-7-3-1-5-15(17)16-6-2-4-8-18(16)19/h1-10,13,19-20H,11-12H2,(H,23,26)(H,24,25)/t20-/m1/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@H](Cc1ccsc1)C(=O)O)O
Synonyme:
  • N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-3-thienyl-D-alanine
  • Fmoc-D-3-Thienylalanine
  • Fmoc-beta-(3-thienyl)-D-Ala-OH
  • (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-thiophen-3-ylpropanoate
  • N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-thiophen-3-yl-D-alanine
  • Fmoc-D-3-(3-Thienyl)alanine
  • Fmoc-3-(3-Thienyl)-D-alanine
  • (R)-N-FMOC-3-Thienylalanine, 98% ee
  • Fmoc-β-(3-thienyl)-D-alanine
  • FMOC-D-(3)THG-OH
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