CAS 2205-78-9
:(17beta)-17-ethinylestra-3,5-dien-3,17-diyl diacetat
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (17beta)-17-ethinylestra-3,5-dien-3,17-diyl diacetat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 2205-78-9, ist eine synthetische Steroidverbindung, die hauptsächlich im Bereich der medizinischen Chemie und Pharmakologie verwendet wird. Sie zeichnet sich durch ihre strukturellen Merkmale aus, die ein Steroidgerüst mit Ethinyl- und Acetatfunktionalitäten umfassen. Diese Verbindung zeigt östrogene Aktivität, was sie relevant für die Entwicklung von Hormonterapien und Verhütungsmitteln macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Fähigkeit bei, mit Östrogenrezeptoren zu interagieren, was verschiedene biologische Prozesse beeinflusst. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe verbessert ihre orale Bioverfügbarkeit und metabolische Stabilität im Vergleich zu natürlichen Östrogenen. Darüber hinaus kann die Diacetatgruppe ihre Löslichkeit und Pharmakokinetik beeinflussen. Als synthetisches Derivat wird sie häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Hormonersatztherapie und bei der Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit Östrogenmangel untersucht. Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile sind entscheidend für die Bewertung ihrer Verwendung in klinischen Umgebungen, was gründliche Forschung und regulatorische Aufsicht erfordert.
Formel:C24H30O4
InChl:InChI=1/C24H30O4/c1-5-24(28-16(3)26)13-11-22-21-8-6-17-14-18(27-15(2)25)7-9-19(17)20(21)10-12-23(22,24)4/h1,6,14,19-22H,7-13H2,2-4H3/t19-,20+,21+,22-,23-,24-/m0/s1
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Norethindrone Impurity 35 (Norethindrone Enol Ester)
CAS:Formel:C24H30O4Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:382.50(17α)-19-Norpregna-3,5-dien-20-yne-3,17-diol 3,17-Diacetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Inhibits the development of uterus decidua. Estrogenic activity.<br>References Pollard, I. & Martin, L.; Steroids, 11, 897 (1968)<br></p>Formel:C24H30O4Farbe und Form:White To Light YellowMolekulargewicht:382.49
