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CAS 220578-59-6

:

Gemtuzumab ozogamicin

Beschreibung:
Gemtuzumab ozogamicin ist ein monoklonaler Antikörperkonjugat, das hauptsächlich zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) eingesetzt wird. Es besteht aus einem humanisierten anti-CD33-Antikörper, der an ein zytotoxisches Mittel, Calicheamicin, gebunden ist, das aus einem Bodenbakterium stammt. Der Wirkmechanismus umfasst die Bindung des Antikörpers an das CD33-Antigen, das auf der Oberfläche von myeloischen Zellen exprimiert wird, was die Internalisierung des Medikaments und die anschließende Freisetzung des zytotoxischen Mittels erleichtert, was zum Zelltod führt. Gemtuzumab ozogamicin zeichnet sich durch seine Spezifität für CD33-positive Zellen aus, was es zu einer zielgerichteten Therapie macht, die darauf abzielt, Schäden an gesunden Zellen zu minimieren. Es wird intravenös verabreicht und wurde mit verschiedenen Nebenwirkungen in Verbindung gebracht, darunter infusionsbedingte Reaktionen, Myelosuppression und Hepatotoxizität. Die Zulassung und Anwendung des Medikaments haben sich im Laufe der Zeit entwickelt, was die fortlaufende Forschung und klinische Studien widerspiegelt, die darauf abzielen, seine Wirksamkeit und Sicherheitsprofil bei der Behandlung von AML zu optimieren.
Formel:Unspecified
Synonyme:
  • WAY-CMA 676
  • Immunoglobulin G4 (anti-(human CD33 (antigen)) (human-mouse monoclonal hP67.6 γ4-chain)), disulfide with human-mouse monoclonal hP67.6 κ-chain, dimer, methyl [(1R,4Z,8S,13E)-8-[[2-O-[4-(acetylethylamino)-2,4-dideoxy-3-O-methyl-α-L-threo-pentopyranosyl]-4,6-dideoxy-4-[[[2,6-dideoxy-4-S-[4-[(6-deoxy-3-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methylbenzoyl]-4-thio-β-D-ribo-hexopyranosyl]oxy]amino]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-13-[2-[[3-[[1-[4-(4-amino-4-oxobutoxy)phenyl]ethylidene]hydrazino]-1,1-dimethyl-3-oxopropyl]dithio]ethylidene]-1-hydroxy-11-oxobicyclo[7.3.1]trideca-4,9-diene-2,6-diyn-10-yl]carbamate conjugate
  • Gemtuzumab ozogamicin
  • CDP 771
  • Immunoglobulin G4 (anti-(human CD33 (antigen)) (human-mouse monoclonal hP67.6 γ4-chain)), disulfide with human-mouse monoclonal hP67.6 κ-chain, dimer, methyl N-[(1R,4Z,8S,13E)-8-[[2-O-[4-(acetylethylamino)-2,4-dideoxy-3-O-methyl-α-L-threo-pentopyranosyl]-4,6-dideoxy-4-[[[2,6-dideoxy-4-S-[4-[(6-deoxy-3-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methylbenzoyl]-4-thio-β-D-ribo-hexopyranosyl]oxy]amino]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-13-[2-[[3-[2-[1-[4-(4-amino-4-oxobutoxy)phenyl]ethylidene]hydrazinyl]-1,1-dimethyl-3-oxopropyl]dithio]ethylidene]-1-hydroxy-11-oxobicyclo[7.3.1]trideca-4,9-diene-2,6-diyn-10-yl]carbamate conjugate
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