CAS 22065-85-6

1-(Phenylmethyl)-4-piperidincarboxaldehyd

Beschreibung:

1-(Phenylmethyl)-4-piperidincarboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 22065-85-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylmethylgruppe (Benzylgruppe) auf, die am Stickstoff des Piperidins angebracht ist, zusammen mit einer Aldehydfunktion (-CHO) an der 4-Position des Piperidinrings. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen eine moderate Polarität aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften ermöglichen es ihr, an verschiedenen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der strukturellen Motive, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₃H₁₇NO

InChl: InChI=1S/C13H17NO/c15-11-13-6-8-14(9-7-13)10-12-4-2-1-3-5-12/h1-5,11,13H,6-10H2

InChI Key: InChIKey=SGIBOXBBPQRZDM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N1CCC(C=O)CC1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 1-(Phenylmethyl)-4-piperidinecarboxaldehyde
• 1-Benzyl-4-Piperidine Carboxaldehyde
• 1-Benzyl-4-Piperidinecarbaldehyde
• 1-Benzyl-4-formylpiperidine
• 1-Benzyl-4-piperidinecarboxaldehyde
• 1-Benzyl-piperidine-4-carbaldehyde
• 1-Benzylpiperidine-4-carbaldehyde
• 4-Formyl-1-(phenylmethyl)piperidine
• 4-Formyl-1-benzylpiperidine
• 4-Piperidinecarboxaldehyde, 1-(phenylmethyl)-
• Isonipecotaldehyde, 1-benzyl-
• N-(Phenylmethyl)piperidine-4-carboxaldehyde
• N-Benzyl-4-Piperidine Carboxaldehyde
• N-Benzyl-4-formylpiperidine
• N-Benzyl-4-piperidinecarbaldehyde

1-Benzyl-4-Piperidinecarboxaldehyde

CAS: 22065-85-6

Formel: C₁₃H₁₇NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 203.2802

Ref: IN-DA00386H

1-Benzyl-4-piperidinecarboxaldehyde

CAS: 22065-85-6

Formel: C₁₃H₁₇NO

Reinheit: >96.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Red to Green clear liquid

Molekulargewicht: 203.29

Ref: 3B-B3190

1-Benzylpiperidine-4-carboxaldehyde

CAS: 22065-85-6

1-Benzylpiperidine-4-carboxaldehyde

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 203.28g/mol

Ref: 54-OR61172

Donepezil Impurity 32

CAS: 22065-85-6

Formel: C₁₃H₁₇NO

Molekulargewicht: 203.29

Ref: 4Z-D-1358

1-Benzyl-4-formylpiperidine

CAS: 22065-85-6

Formel: C₁₃H₁₇NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid, Yellow liquid

Molekulargewicht: 203.285

Ref: 10-F036505

1-Benzyl-4-piperidine-carboxaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 22065-85-6

Formel: C₁₃H₁₇NO

Farbe und Form: Colourless To Yellow

Molekulargewicht: 203.28

Ref: TR-B288620

1-Benzyl-4-piperidine-carboxaldehyde

CAS: 22065-85-6

1-Benzyl-4-piperidine-carboxaldehyde is a polymorphic compound with two crystalline forms: the α form and β form. The α form has a molecular weight of 174.2 g/mol and the β form has a molecular weight of 178.3 g/mol. Both forms are soluble in organic solvents but not in water. It is insoluble in hydrochloric acid, n-hexane, and acetonitrile. It is stable at room temperature but unstable at temperatures above 60°C. 1-Benzyl-4-piperidinecarboxaldehyde is an inhibitor of liver function, which may be due to its inhibition of CYP450 enzymes or other unknown mechanisms that lead to haemodynamic effects such as hypotension and tachycardia.

Formel: C₁₃H₁₇NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 203.28 g/mol

Ref: 3D-FB18364