CAS 220664-31-3

Methyl 3-bromo-1H-indol-2-carboxylat

Beschreibung:

Methyl 3-bromo-1H-indol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3 des Indolrings und eine Carboxylatester-Funktionalgruppe an der Position 2 auf, spezifisch als Methylester. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Die Methylestergruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann hydrolysiert werden, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen. Methyl 3-bromo-1H-indol-2-carboxylat ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen, was sie zu einer interessanten Verbindung sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung macht.

Formel: C₁₀H₈BrNO₂

InChl: InChI=1/C10H8BrNO2/c1-14-10(13)9-8(11)6-4-2-3-5-7(6)12-9/h2-5,12H,1H3

SMILES: COC(=O)c1c(c2ccccc2[nH]1)Br

Synonyme:

• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-bromo-, methyl ester

Methyl 3-bromo-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 220664-31-3

Formel: C₁₀H₈BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 254.0800

Ref: IN-DA003RRK

Methyl 3-bromo-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 220664-31-3

Methyl 3-bromo-1H-indole-2-carboxylate

Molekulargewicht: 254.08g/mol

Ref: 54-OR2760

Methyl 3-Bromo-1H-indole-2-carboxylate

CAS: 220664-31-3

Formel: C₁₀H₈BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 254.083

Ref: 10-F067109