
CAS 220673-95-0
:Antisauvagin-30
Beschreibung:
Antisauvagin-30 ist ein synthetisches Peptid, das als selektiver Antagonist für den Corticotropin-Releasing-Factor (CRF)-Rezeptor fungiert und speziell den CRF1-Rezeptor-Subtyp anvisiert. Dieses Peptid leitet sich von der Struktur der Sauvagine ab, einem natürlich vorkommenden Peptid, das in der Haut bestimmter Amphibien gefunden wird. Antisauvagin-30 zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Wirkungen von CRF zu hemmen, das eine entscheidende Rolle in der Stressreaktion und verschiedenen physiologischen Prozessen, einschließlich Angst und Depression, spielt. Die molekulare Struktur von Antisauvagin-30 besteht aus einer Aminosäuresequenz, die seine biologische Aktivität und Spezifität verleiht. Es wird häufig in der Forschung verwendet, um die Rolle von CRF bei stressbedingten Störungen zu untersuchen und potenzielle therapeutische Anwendungen zu erkunden. Darüber hinaus machen seine relativ kleine Größe und spezifischen Rezeptorbindungs-Eigenschaften es zu einem wertvollen Werkzeug in pharmakologischen Studien. Wie bei vielen Peptiden sind Stabilität und Liefermethoden wichtige Überlegungen bei der Anwendung sowohl in der Forschung als auch in potenziellen klinischen Umgebungen.
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3 Produkte.
(D-Phe¹¹,His¹²)-Sauvagine (11-40)
CAS:ASV-30, a conformationally constrained analog of sauvagine, is a highly potent and selective antagonist directed against mouse CRF receptor type 2β (mCRFR2β). It has been shown to suppress agonist-induced adenylate cyclase activity in human embryonic kidney (HEK) 293 cells expressing mCRFR2β.Formel:C161H274N48O46SReinheit:> 95%Farbe und Form:White LyophilisateMolekulargewicht:3650.31Antisauvagine-30
CAS:<p>CRF2 receptor antagonist; Kd 1.4 nM (mCRF2β), 153.6 nM (rCRF1). Blocks sauvagine-induced cAMP in cells & stress-related responses in mice.</p>Formel:C161H274N48O46SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:3650.29(D-Phe11,His12)-Sauvagine (11-40) trifluoroacetate salt
CAS:<p>This is a synthetic peptide analog of Sauvagine (11-40) that is an inhibitor of myosin phosphatase. It has been shown to have locomotor activity and physiological effects in rat models. The peptide binds to the ryanodine receptor and inhibits the release of cytosolic calcium, which leads to the transcription-polymerase chain reaction. Chronic exposure has been shown to cause brain dysfunction, including symptoms such as hypoactivity and hyperactivity, with receptor knockout leading to neuronal death. This discovery may lead to a pharmacological treatment for epilepsy.</p>Formel:C161H274N48O46SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:3,650.26 g/mol


