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CAS 220714-72-7

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5-chlor-3-fluor-N-methyl-2-pyridinamin

Beschreibung:
5-chlor-3-fluor-N-methyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit von Chlor- und Fluorsubstituenten an den Positionen 5 und 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Die N-Methylgruppe zeigt an, dass eine Methylgruppe am Stickstoffatom angebracht ist, was die Basizität und die sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie z.B. nucleophilen Substitutionen oder elektrophilen aromatischen Substitutionen, abhängig von den Reaktionsbedingungen. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit von Halogenen oft die Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Insgesamt ist 5-chlor-3-fluor-N-methyl-2-pyridinamin eine Verbindung mit ausgeprägten Eigenschaften, die in der synthetischen Chemie und in medizinischen Anwendungen genutzt werden können.
Formel:C6H6ClFN2
InChl:InChI=1S/C6H6ClFN2/c1-9-6-5(8)2-4(7)3-10-6/h2-3H,1H3,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=UIKWYOPZQKVGKD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)C1=C(F)C=C(Cl)C=N1
Synonyme:
  • 2-Pyridinamine, 5-chloro-3-fluoro-N-methyl-
  • 5-Chloro-3-fluoro-N-methyl-2-pyridinamine
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