CAS 220780-57-4

3-Brom-1,2-oxazol-5-carbaldehyd

Beschreibung:

3-Brom-1,2-oxazol-5-carbaldehyd ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Aldehydfunktion innerhalb ihrer Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist. Der Oxazolring besteht aus einem fünfgliedrigen aromatischen System, das sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält, was zu seiner einzigartigen chemischen Reaktivität und seinen Eigenschaften beiträgt. Die Bromsubstitution verstärkt den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Die Aldehydgruppe ermöglicht eine weitere Funktionalisierung, sodass die Verbindung an Reaktionen wie nucleophile Addition und Kondensation teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet und kann biologische Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften vom Kontext ihrer Verwendung abhängen würden. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

Formel: C₄H₂BrNO₂

InChl: InChI=1/C4H2BrNO2/c5-4-1-3(2-7)8-6-4/h1-2H

SMILES: c1c(C=O)onc1Br

Synonyme:

• 5-Isoxazolecarboxaldehyde, 3-Bromo-
• 3-bromoisoxazole-5-carbaldehyde

3-Bromo-5-isoxazolecarboxaldehyde

CAS: 220780-57-4

Formel: C₄H₂BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 175.9682

Ref: IN-DA00BHKD

3-Bromoisoxazole-5-carbaldehyde

CAS: 220780-57-4

3-Bromoisoxazole-5-carbaldehyde

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 175.97g/mol

Ref: 54-OR83413

3-Bromo-5-isoxazolecarboxaldehyde

CAS: 220780-57-4

Formel: C₄H₂BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 175.969

Ref: 10-F079921