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CAS 2208-12-0

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6-Dehydroestron

Beschreibung:
6-Dehydroestron ist ein Steroidhormon und ein Derivat von Estron, das in die Kategorie der Östrogene eingeordnet wird. Es ist durch seine strukturellen Modifikationen gekennzeichnet, die das Fehlen eines Wasserstoffatoms an der Position 6 des Estronmoleküls umfassen, was zu seiner einzigartigen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung kommt typischerweise in Spuren im menschlichen Körper vor und ist an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, einschließlich der Regulierung des Menstruationszyklus und der Fortpflanzungsfunktionen. Seine chemische Formel spiegelt seine steroidale Natur wider und zeigt typische Eigenschaften von Östrogenen, wie die Bindung an Östrogenrezeptoren und die Beeinflussung der Genexpression. 6-Dehydroestron kann im Labor synthetisiert werden und ist von Interesse in der Forschung zu hormonellen Therapien und endokrinen Funktionen. Wie bei vielen Steroidhormonen ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle biologische Wirkungen hat und eine präzise Dosierung in therapeutischen Anwendungen erforderlich ist.
Formel:C18H20O2
InChl:InChI=1S/C18H20O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h2-5,10,14-16,19H,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=WTRRIQCGCGCMQA-CBZIJGRNSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(C=C3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CCC2=O)[H]
Synonyme:
  • 1,3,5(10),6-Estratetraen-3beta-ol-17-one
  • 3-Heto
  • 3-Hydroxyestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one
  • 6,7-Dehydroestrone
  • 6,7-Didehydroestrone
  • 6-Dehydroestrone
  • Dehydro-estrone
  • Estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one, 3-hydroxy-
  • Estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one, 3-hydroxy- (8CI)(9CI)
  • Nsc 48999
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2 Produkte.
  • 6-Dehydroestrone

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    Formel:C18H20O2
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:268.35

    Ref: TR-D229515

    250mg
    3.428,00€
  • 6-Dehydroestrone

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    <p>Dehydroepiandrosterone (DHEA) is a steroid hormone that is produced in the adrenal glands and gonads. The conversion of DHEA to estrone, androstenedione, and testosterone takes place in the liver. The enzymes involved in this conversion are CYP17A1, 17B1, and 17B2, which convert DHEA to estrone and testosterone; CYP17A1 also converts DHEA to androstenedione. Estrogens bind to estrogen receptors on cells throughout the body, influencing gene expression and protein synthesis. Estradiol binds with high affinity to the estrogen receptor alpha (ERα), while other estrogens such as estrone bind to ERβ with lower affinity. 6-Dehydroestrone is an intermediate metabolite of estradiol that can be detected in urine samples using a tritiated compound assay.</p>
    Formel:C18H20O2
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:268.35 g/mol

    Ref: 3D-FD159531

    25mg
    863,00€