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CAS 2208-15-3

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4-Brom-3-hydroxy-2-naphthoesäure

Beschreibung:
4-Brom-3-hydroxy-2-naphthoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei fusionierten Benzolringen besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 4 und einer Hydroxylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Sie zeigt ein saures Verhalten aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie der Veresterung und der Amidierung teilzunehmen. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent die Reaktivität und Polarität des Moleküls beeinflussen, was sie in elektrophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Die Löslichkeit der Verbindung kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann spezifische UV-Vis-Absorptionseigenschaften aufgrund ihres konjugierten Systems aufweisen. Insgesamt ist 4-Brom-3-hydroxy-2-naphthoesäure eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.
Formel:C11H7BrO3
InChl:InChI=1/C11H7BrO3/c12-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(10(9)13)11(14)15/h1-5,13H,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=HBUFBIFPUAHIDX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(C=C(C(O)=O)C1O)C=CC=C2
Synonyme:
  • 1-Bromo-2-hydroxy-3-naphthoic acid
  • 2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-bromo-3-hydroxy-
  • 2-Naphthoic acid, 4-bromo-3-hydroxy-
  • 4-Bromo-3-Hydroxynaphthalene-2-Carboxylic Acid
  • 4-Bromo-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid
  • Brotocol
  • Colequin
  • Higacol
  • NSC 53065
  • Naftocol
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