4-Oxazoleacetic acid, 2-(4-chlorophenyl)- is a chemical compound characterized by its oxazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both nitrogen and oxygen. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidic properties. The presence of a 4-chlorophenyl group indicates that there is a chlorinated phenyl substituent at the second position of the oxazole ring, which can influence the compound's reactivity and biological activity. Typically, compounds like this may exhibit various pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure suggests potential interactions with biological targets, and the chlorine substituent may enhance lipophilicity or alter the compound's electronic properties. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the functional groups present. Overall, 4-Oxazoleacetic acid, 2-(4-chlorophenyl)- is a compound of interest for further research, particularly in the fields of drug development and synthetic chemistry.

4-Oxazoleacetic acid,2-(4-chlorophenyl)-

4-Oxazoleessigsäure, 2-(4-chlorphenyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring charakterisiert ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer 4-chlorphenyl-Gruppe zeigt an, dass sich ein chloriertes phenylisches Substituent an der zweiten Position des Oxazolrings befindet, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und das Chlor-Substituent kann die Lipophilie erhöhen oder die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verändern. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt ist 4-Oxazoleessigsäure, 2-(4-chlorphenyl)- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen, insbesondere in den Bereichen der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie.

22086-88-0: 4-Oxazoleessigsäure, 2-(4-chlorphenyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring charakterisiert ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer 4-chlorphenyl-Gruppe zeigt an, dass sich ein chloriertes phenylisches Substituent an der zweiten Position des Oxazolrings befindet, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und das Chlor-Substituent kann die Lipophilie erhöhen oder die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verändern. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt ist 4-Oxazoleessigsäure, 2-(4-chlorphenyl)- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen, insbesondere in den Bereichen der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie.

CAS 22086-88-0

4-Oxazolessigsäure, 2-(4-chlorphenyl)-

2-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]acetic acid

Ref: 3D-XAA08688