CAS 22094-62-8
:6-amino-1,2-benzothiazol-3(2H)-on 1,1-dioxid
Beschreibung:
6-amino-1,2-benzothiazol-3(2H)-on 1,1-dioxid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 22094-62-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzothiazolring-Systems gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe an der Position 6 und eine Sulfonylgruppe auf, die zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht eine weitere Funktionalisierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus verbessert die Sulfonylgruppe ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität eine sorgfältige Handhabung erfordern. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo sie Eigenschaften wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen kann.
Formel:C7H6N2O3S
InChl:InChI=1/C7H6N2O3S/c8-4-1-2-5-6(3-4)13(11,12)9-7(5)10/h1-3H,8H2,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=SSRKZHLPNHLAKM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc2c(cc1N)S(=O)(=O)N=C2O
Synonyme:- (2,3-Dihydro-1,1,3-trioxobenzoisothiazol-6-yl)amine
- 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 6-amino-, 1,1-dioxide
- 6-Aminobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxide
- 6-Aminosaccharin
- Saccharin, 6-amino-
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6-Amino-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
CAS:<p>6-Amino-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one (6ABT) is a diazo compound that has been used in the synthesis of bioconjugates. 6ABT is an intermediate for the preparation of monoclonal antibodies and as an inhibitor of carbonic anhydrase II. 6ABT has been shown to have anti-cancer properties by inhibiting proliferation and inducing apoptosis in human cancer cells. It also inhibits cell growth in human colon cancer cells and human breast cancer cells. 6ABT has been found to inhibit the diphenolase activity of beta-hexosaminidase and alpha-glucosidase, which are enzymes that break down proteins and carbohydrates respectively. This inhibition may lead to metabolic disorders such as diabetes mellitus type 2.</p>Formel:C7H6N2O3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:198.19 g/mol



