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CAS 220943-57-7

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B-[3,5-Difluor-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3,5-Difluor-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit difluor- als auch trifluoromethoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe thermische Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung eine Rolle bei Suzuki-Kopplungsreaktionen spielen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der Pharmazie und Materialwissenschaft bei.
Formel:C7H4BF5O3
InChl:InChI=1S/C7H4BF5O3/c9-4-1-3(8(14)15)2-5(10)6(4)16-7(11,12)13/h1-2,14-15H
InChI Key:InChIKey=FHNKCNRVDBWLJQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=C(F)C=C(B(O)O)C=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, [3,5-difluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • 3,5-Difluoro-4-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
  • [3,5-Difluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • B-[3,5-Difluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
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