CAS 22095-98-3

Benzol-1,4-diyl-bis(4-aminobenzoat)

Beschreibung:

Benzol-1,4-diyl-bis(4-aminobenzoat), auch bekannt als eine Art aromatischer Verbindung, zeichnet sich durch seine Struktur aus, die einen zentralen Benzolring mit zwei 4-Aminobenzoatgruppen auf den Para-Positionen aufweist. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für aromatische Verbindungen sind, einschließlich Stabilität aufgrund von Resonanz und einem relativ hohen Schmelzpunkt. Die Anwesenheit von Aminogruppen trägt zu ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus können die esterfunktionalen Gruppen in der Struktur Reaktivität verleihen, die weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer Anwendungen in der Materialwissenschaft untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Polymeren und als potenzieller Vorläufer für verschiedene organische Synthesereaktionen. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen macht sie zu einem Kandidaten für den Einsatz in Arzneimittellieferungssystemen und als Baustein in der organischen Elektronik. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₂₀H₁₆N₂O₄

InChl: InChI=1/C20H16N2O4/c21-15-5-1-13(2-6-15)19(23)25-17-9-11-18(12-10-17)26-20(24)14-3-7-16(22)8-4-14/h1-12H,21-22H2

[4-(4-aminobenzoyl)oxyphenyl] 4-aminobenzoate

CAS: 22095-98-3

Formel: C₂₀H₁₆N₂O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 348.3520

Ref: IN-DA01G6QK

1,4-Phenylene bis(4-aminobenzoate)

CAS: 22095-98-3

1,4-Phenylene bis(4-aminobenzoate)

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 348.36g/mol

Ref: 54-OR1068714

1,4-Phenylene Bis(4-aminobenzoate)

CAS: 22095-98-3

Formel: C₂₀H₁₆N₂O₄

Reinheit: >95.0%(HPLC)(qNMR)

Farbe und Form: White to Light gray to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 348.36

Ref: 3B-B6311