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CAS 22098-10-8

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Ethyl 2-(5-brom-2-thienyl)-2-oxoacetat

Beschreibung:
Ethyl 2-(5-brom-2-thienyl)-2-oxoacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre thienyl- und bromsubstituenten gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit der Thienylgruppe, eines fünfgliedrigen aromatischen Rings, der Schwefel enthält, verleiht bemerkenswerte elektronische Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese erhöhen. Der Bromsubstituent fungiert als vielseitige funktionelle Gruppe, die weitere chemische Modifikationen durch nucleophile Substitutionsreaktionen ermöglicht. Die Esterfunktion in der Molekül zeigt an, dass es Hydrolyse, Transesterifizierung oder andere für Ester typische Reaktionen durchlaufen kann. Ethyl 2-(5-brom-2-thienyl)-2-oxoacetat wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, und seine Reaktivität kann durch die elektronenziehenden Effekte der Brom- und Carbonylgruppen beeinflusst werden. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle finden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C8H7BrO3S
InChl:InChI=1/C8H7BrO3S/c1-2-12-8(11)7(10)5-3-4-6(9)13-5/h3-4H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)C(=O)c1ccc(Br)s1
Synonyme:
  • Ethyl (5-bromothien-2-yl)glyoxylate
  • Ethyl (5-Bromothiophen-2-Yl)(Oxo)Acetate
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