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CAS 221006-63-9

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[2-Methoxy-5-(methoxycarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-Methoxy-5-(methoxycarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit Methoxy- als auch mit Methoxycarbonylgruppen substituiert ist, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Die Methoxygruppe erhöht die Elektronendichte im aromatischen Ring, während die Methoxycarbonylgruppe eine Carbonylfunktionalität einführt, die an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann die boronsäuregruppe als Ligand in der Koordinationschemie fungieren. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihr Reaktivitätsprofil machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität.
Formel:C9H11BO5
InChl:InChI=1/C9H11BO5/c1-14-8-4-3-6(9(11)15-2)5-7(8)10(12)13/h3-5,12-13H,1-2H3
SMILES:COc1ccc(cc1B(O)O)C(=O)OC
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